以下是“初級醫(yī)藥商品儲運員：驗收藥品應(yīng)當(dāng)按照批號逐批查驗藥品的合格證明文件”的具體內(nèi)容，請查看！

驗收藥品應(yīng)當(dāng)按照批號逐批查驗藥品的合格證明文件，對于相關(guān)證明文件不全或內(nèi)容與到貨藥品不符的，不得入庫，并交質(zhì)量管理部門處理。

（一）按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書，藥品檢驗報告書需加蓋供貨單位藥品檢驗專用章或質(zhì)量管理專用章原印章；從批發(fā)企業(yè)采購藥品的，檢驗報告書的傳遞和保存，可以采用電子數(shù)據(jù)的形式，但要保證其合法性和有效性。

（二）驗收實施批簽發(fā)管理的生物制品時，有加蓋供貨單位藥品檢驗專用章或質(zhì)量管理專用章原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

（三）驗收進口藥品時，有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的相關(guān)證明文件：

1.《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》；

2.進口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白同化制劑、肽類激素需有《進口準許證》；

3.進口藥材需有《進口藥材批件》；

4.《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”字樣的《進口藥品直達單》；

5.進口國家規(guī)定的實行批簽發(fā)管理的生物制品，有批簽發(fā)證明文件和《進口藥品檢驗報告書》。

（四）驗收特殊管理的藥品須符合國家相關(guān)規(guī)定。