藥品檢驗(yàn)室的工作程序是藥學(xué)職稱考試會(huì)涉及的內(nèi)容，為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

醫(yī)院藥品檢驗(yàn)工作程序一般是取樣、登記、鑒別、檢驗(yàn)、含量測(cè)定和出具檢驗(yàn)報(bào)告書等6個(gè)環(huán)節(jié)。[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]

（1）藥品抽樣：按《中國(guó)藥典》規(guī)定的抽樣方法，檢品采取隨機(jī)取樣，應(yīng)具有科學(xué)性、真實(shí)性和代表性，取樣原則應(yīng)均勻合理。

（2）樣品登記：登記檢品并填寫檢驗(yàn)卡片，注明檢品名稱、規(guī)格、來(lái)源、生產(chǎn)日期、批號(hào)、送檢單位、送檢目的、送檢數(shù)量、包裝情況和有效期等。

（3）鑒別：依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)果和理化性質(zhì)進(jìn)行某些化學(xué)反應(yīng)，測(cè)定某些理化常數(shù)或光譜特 征，來(lái)判斷藥物及制劑的真?zhèn)巍ｈb別項(xiàng)目包括感官檢查、物理常數(shù)測(cè)定及光譜分析、化學(xué)特征試驗(yàn)等。

（4）檢查：藥品在生產(chǎn)、貯存過(guò)程中，原料、中間體和副產(chǎn)物等多種因素會(huì)影響藥品的純度，對(duì)原料藥應(yīng)按《中國(guó)藥典》規(guī)定作雜質(zhì)檢查。

（5）含量測(cè)定：含量測(cè)定就是測(cè)定藥物中主要有效成分的含量。一般采用物理和化學(xué)級(jí)生物學(xué)分析方法測(cè)定。以確定藥物的含量是否符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。

（6）檢驗(yàn)報(bào)告：藥品檢驗(yàn)結(jié)果必須有完整的原始記錄，全部項(xiàng)目檢查完畢后，還應(yīng)寫出檢驗(yàn)報(bào)告，并根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果做出明確的結(jié)論。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括結(jié)論依據(jù)，檢驗(yàn)結(jié)果和處理意見(jiàn)。

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