抗病毒藥的分類及常用藥物總結(jié)
抗病毒藥的分類及常用藥物是2020年初級(jí)藥士考試會(huì)涉及的內(nèi)容,為了幫助各位考生了解,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下:
(一)藥物分類
根據(jù)藥物的作用機(jī)制,抗病毒藥物可分為以下幾類:
(1)穿入和脫殼抑制劑 :金剛烷胺、金剛乙胺、恩夫韋地、馬拉韋羅。
(2)DNA多聚酶抑制劑 :阿昔洛韋、更昔洛韋、伐昔洛韋、泛昔洛韋、磷甲酸鈉。
(3)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 :①核苷類:拉米夫定、齊多夫定、恩曲他濱、替諾福韋、阿德福韋酯;②非核苷類:依法韋倫、奈韋拉平、地拉韋定。
(4)蛋白酶抑制劑 :沙奎那韋、利托那韋、英地那韋、奈非地韋和安普那韋等。
(5)神經(jīng)氨酸酶抑制劑 :奧司他韋、扎那米韋。
(6)廣譜抗病毒藥 :利巴韋林、干擾素。
(二)常用藥物
1.阿昔洛韋:人工合成的無環(huán)鳥苷類似物
作用特點(diǎn):抗DNA病毒藥,對(duì)RNA病毒無效,對(duì)Ⅰ型和Ⅱ型單純皰疹病毒作用最強(qiáng) ,對(duì)帶狀皰疹病毒作用較弱。
抗病毒機(jī)制:競(jìng)爭(zhēng)病毒DNA多聚酶 ,抑制病毒DNA復(fù)制 ;摻入病毒DNA鏈中,生成無功能DNA。
臨床應(yīng)用:?jiǎn)渭儼捳畈《靖腥尽捳畈《灸X炎和帶狀皰疹 。
2.更昔洛韋 對(duì)HSV及水痘-帶狀皰疹病毒的抑制作用與阿昔洛韋相似,而對(duì)巨細(xì)胞病毒(CMV)的抑制作用強(qiáng)于阿昔洛韋,作用機(jī)制為更昔洛韋進(jìn)入感染細(xì)胞內(nèi)首先被激活為更昔洛韋三磷酸,后者與鳥苷三磷酸(GTP)競(jìng)爭(zhēng)相應(yīng)的酶,從而抑制病毒DNA的合成。
不良反應(yīng)嚴(yán)重??烧T發(fā)骨髓抑制,僅用于防治免疫缺陷和免疫抑制患者的CMV視網(wǎng)膜炎,還可用于預(yù)防和治療器官移植者和艾滋病患者的CMV感染。
3.拉米夫定 作用機(jī)制同齊多夫定,對(duì)HIV包括對(duì)齊多夫定耐藥的HIV以及乙肝病毒(HBV)均有抗病毒作用 ,細(xì)胞毒性低于齊多夫定。單用易產(chǎn)生耐藥性,主要與齊多夫定合用。
4.廣譜抗病毒藥-利巴韋林(病毒唑)
抗病毒機(jī)制:
(1)抑制磷酸肌苷脫氫酶,進(jìn)而干擾三磷酸鳥苷合成。
(2)抑制病毒RNA聚合酶,阻礙mRNA的轉(zhuǎn)錄。
臨床應(yīng)用:甲型肝炎、單純皰疹、麻疹、呼吸道病毒感染 。
5.齊多夫定 經(jīng)宿主細(xì)胞酶的作用,轉(zhuǎn)化為齊多夫定三磷酸,以假底物的形式競(jìng)爭(zhēng)性抑制RNA逆轉(zhuǎn)錄酶,并摻入到正在合成過程中的單鏈DNA中,終止病毒DNA鏈的延伸 。臨床用于治療艾滋病及重癥艾滋病相關(guān)癥候群 。治療艾滋病主張聯(lián)合用藥療法(雞尾酒治療法),可顯著提高療效,延緩人免疫缺陷病毒(HIV)耐藥性產(chǎn)生,并減輕藥物的毒性反應(yīng)。一般采用三聯(lián)療法,如齊多夫定與拉米夫定和阿波卡韋合用,或齊多夫定與拉米夫定和蛋白酶抑制藥合用。
6.廣譜抗病毒藥-干擾素
為一種強(qiáng)力的細(xì)胞因子的蛋白質(zhì),具有抗病毒、調(diào)節(jié)免疫和抗增生的作用。
抗病毒機(jī)制:與細(xì)胞內(nèi)特異性受體結(jié)合,影響相關(guān)基因,導(dǎo)致抗病毒蛋白的合成。 RNA病毒較為敏感 ,DNA病毒敏感性較低??诜o效,需要注射給藥。
臨床應(yīng)用:慢性肝炎、皰疹性角膜炎、帶狀皰疹等;還用于腫瘤。
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