速記!藥士\藥師\主管藥師專業(yè)實踐能力考點(171-180)
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171、差錯的處理應(yīng)遵循下列步驟:
1.建立本單位的差錯處理預(yù)案。
2.當(dāng)患者或護士反映藥品差錯時,須立即核對相關(guān)的處方和藥品;如果是發(fā)錯了藥品或錯發(fā)了患者,藥師應(yīng)立即按照本單位的差錯處理預(yù)案迅速處理并上報部門負責(zé)人。
3.根據(jù)差錯后果的嚴(yán)重程度,分別采取救助措施,如請相關(guān)醫(yī)師幫助救治、到病房或患者家中更換、致歉、隨訪、取得諒解。
4.若遇到患者自己用藥不當(dāng)、請求幫助,應(yīng)積極提供救助指導(dǎo),并提供用藥教育。
5.認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗,對引起差錯的環(huán)節(jié)進行改進,訂出防止再次發(fā)生的措施。
172、急診處方為淡黃色;麻醉和第一類精神處方為淡紅色;兒科處方應(yīng)該為淡綠色。普通處方和第二類精神處方是白色;
173、中國藥品通用名稱(Chinese Approve Drug Names,CADN)是中國法定的藥物名稱,由國家藥典委員會負責(zé)制定。
174、調(diào)劑室的收方劃價、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位,藥品分裝、補充藥品、處方統(tǒng)計、登記、處方保管為二線工作崗位。
175、腸外營養(yǎng)液配制后應(yīng)立即使用,如果不能立即使用,應(yīng)放置于4℃冰箱冷藏,避免冷凍。使用時需要放至室溫方可使用,避免由于溫度過低產(chǎn)生刺激。
176、水不溶性的堿性藥物制成的鹽,與pH較高的注射液配伍時,堿性環(huán)境溶于與藥物的酸根結(jié)合,使藥物游離出來,因為不溶于水所以易產(chǎn)生沉淀。
177、醫(yī)院制劑常用的稱重方法主要有直接稱量法及減重稱量法。直接稱量法適用于在空氣中穩(wěn)定的樣品。是制劑生產(chǎn)中經(jīng)常使用的稱量方法。減重稱量法一般稱量比較少的藥物,減重稱量法能夠連續(xù)稱取若干份樣品,不用每次稱量時調(diào)整天平零點。節(jié)省稱量時間,醫(yī)院制劑生產(chǎn)中不常使用。
178、潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒。用消毒液擦洗墻、天花板,并且至少停留10分鐘。用于清洗潔凈區(qū)和一般區(qū)域的潔具應(yīng)嚴(yán)格分開,不同級別凈化區(qū)的潔具應(yīng)分開儲存和使用。
普通制劑凈化區(qū)用75%乙醇擦拭和消毒所有的不銹鋼設(shè)備、臺面、坐椅、門把手及傳遞窗的底部和兩壁。再使用專用拖把蘸消毒液擦拭地面。每周工作結(jié)束后,進行清潔、消毒一次。
179、現(xiàn)行版《中國藥典》所收載的制藥用水,因其使用的范圍不同而分為飲用水、純化水、注射用水及滅菌注射用水。
180、軟膏劑的制備方法有熔合法、研和法和乳化法三種(詳見相關(guān)專業(yè)知識藥劑學(xué)部分),應(yīng)根據(jù)基質(zhì)類型、軟膏劑種類、制備量及設(shè)備條件選擇適當(dāng)?shù)闹品?。為保證軟膏劑均勻細膩,減少對病患處機械性刺激,制備中常根據(jù)藥物的性質(zhì)決定藥物的加入方法。
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