藥品的判斷依據(jù)與處理是什么？有很多藥學(xué)職稱(chēng)考生都比較感興趣，為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

（1）包裝檢查

藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上必須印有廠家、批準(zhǔn)文號(hào)批號(hào)——否則即為假藥。

藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上還須注明：名稱(chēng)、規(guī)格與數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、所含成分、適應(yīng)癥、用法與用量、禁忌證、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)和生產(chǎn)廠家。

①特殊管理的藥品

麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品、外用藥品包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的標(biāo)識(shí)。

特殊藥品的各種標(biāo)識(shí)

②首營(yíng)品種

首營(yíng)品種首次到貨時(shí)，應(yīng)進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)。某些項(xiàng)目如無(wú)檢驗(yàn)?zāi)芰?，?yīng)向生產(chǎn)企業(yè)作要求，索要該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；驗(yàn)收生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

首營(yíng)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)應(yīng)與藥監(jiān)部門(mén)核準(zhǔn)的一致，符合國(guó)家藥監(jiān)局24號(hào)的規(guī)定；注冊(cè)商標(biāo)要與工商部門(mén)批準(zhǔn)使用的一致。

③進(jìn)口藥品

進(jìn)口藥品包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品名稱(chēng)、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)。

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品還應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》、《生物制品批簽發(fā)合格證》的復(fù)印件；以上復(fù)印件都要加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

（2）藥品本身的外觀形狀

①片劑

普通藥片（素片）：顏色均勻，無(wú)吸潮，無(wú)斑點(diǎn)，無(wú)碎片，無(wú)發(fā)粘、變形。

糖衣片：檢查有無(wú)變色、粘連、裂開(kāi)等。

——如有上述現(xiàn)象則為變質(zhì)藥品。 

②沖劑、顆粒劑、散劑

應(yīng)干燥、松散，顏色與顆粒應(yīng)均勻，無(wú)吸潮結(jié)塊，無(wú)發(fā)粘、生霉或變色等。

——如有上述現(xiàn)象則為變質(zhì)藥品。

③膠囊劑（膠丸）

裝液體藥劑的軟膠囊：應(yīng)無(wú)粘連，無(wú)破裂漏藥，無(wú)異味；裝粉劑的硬膠囊：應(yīng)無(wú)受潮粘連，無(wú)破碎等現(xiàn)象。

——如有上述現(xiàn)象即為變質(zhì)藥品。

④糖漿劑和水溶液

酊劑、水劑、流浸膏劑、糖漿：應(yīng)檢查有無(wú)大量揮發(fā)、沉淀、發(fā)霉、變色及異味等。

乳劑：檢查有無(wú)沉淀、分層等。

眼藥水：注意有無(wú)渾濁、沉淀產(chǎn)生；如絮狀物、混濁、沉淀、發(fā)酵和出現(xiàn)異味。

——如有上述現(xiàn)象即為變質(zhì)藥品。

⑤栓劑、軟膏及乳膏

應(yīng)無(wú)硬塊、滲沒(méi)、變色，無(wú)分層及顆粒析出，無(wú)酸敗和異味。

栓劑應(yīng)檢查有無(wú)溶化變形現(xiàn)象。

——如有上述現(xiàn)象即為變質(zhì)藥品。

⑥注射劑和粉針劑

注射劑要檢查澄清度、色澤等。

粉針劑要檢查是否粘瓶、結(jié)塊、變色等。

——如有上述現(xiàn)象則為變質(zhì)藥品。

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