關(guān)于“抗心律失常藥物的構(gòu)效關(guān)系-2022年藥學(xué)職稱考點(diǎn)”的內(nèi)容，有很多藥學(xué)職稱考生都很關(guān)注，為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

非特異性抗心律失常藥大多具有三個(gè)結(jié)構(gòu)特征，分別與膜的三個(gè)部分作用：

①芳香環(huán)或環(huán)系統(tǒng)，插入膜磷脂的烷基鏈中；

②氨基（形成陽離子），與膜多肽的陰離子基結(jié)合；

③具有極性的取代基，與膜磷脂的極性端形成氫鍵。

活性大小在同一系列化合物中與脂水分配系數(shù)有關(guān)。脂溶性越大，活性越強(qiáng)。

3.重點(diǎn)藥物

胺碘酮

本品口服吸收遲緩。生物利用度約為50%，表觀分布容積約60L/kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。半衰期長，故服藥次數(shù)少，治療指數(shù)大，抗心律失常譜廣。

本品屬Ⅲ類抗心律失常藥。目前臨床用于治療其他藥物無效的嚴(yán)重心律失常。

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