2022年藥學(xué)職稱考試必備考點(diǎn)(51-60)
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【考點(diǎn)53】注射劑沉淀
注射劑沉淀:注射液溶媒組成改變:某些注射劑內(nèi)含有非水溶劑,若把這類藥物加入水溶液中,由于溶媒性質(zhì)的改變而析出藥物產(chǎn)生沉淀,如氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中,可析出氯霉素沉淀。
【考點(diǎn)54】注射劑變色
注射劑變色:腎上腺素與鐵鹽發(fā)生絡(luò)合作用;異煙肼或維生素C與氨茶堿、多巴胺與苯妥英鈉等合用可導(dǎo)致顏色改變。
【考點(diǎn)55】藥物名稱
1.通用名
列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱(藥品法定名稱)。
中國藥典收載的中文藥品名稱均為法定名稱。
國際非專利藥名(INN)。
新藥開發(fā)者向政府主管部門申請,世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦使用的正式名稱。
無知識產(chǎn)權(quán)保護(hù),文獻(xiàn)、教材及資料中以及在藥品說明書中標(biāo)明的有效成分的名稱。
2.化學(xué)名
(1)英文化學(xué)名:以美國化學(xué)文摘(CAS)為依據(jù),對藥物認(rèn)定其基本母核,其他看成是取代基。
(2)中文化學(xué)名:參考《英漢化學(xué)化工辭典》。在母核前的基團(tuán)次序應(yīng)按立體化學(xué)中的次序規(guī)則命名,小的原子或基團(tuán)在先,大的在后。如阿司匹林(Aspirin),中文化學(xué)名2-(乙酰氧基)苯甲酸。
3.商品名
生產(chǎn)廠家利用商品名保護(hù)自己利益,并努力提高產(chǎn)品的聲譽(yù)。商品名可申請知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)。又稱專利名。
【考點(diǎn)56】處方的組成
處方由三部分組成:處方前記、處方正文和處方后記。
1.處方前記:包括醫(yī)院名稱、就診科室、門診病例號、住院病例號、就診日期、患者姓名、性別、年齡、臨床診斷和處方編號等,處方前記也稱為處方的自然項(xiàng)目。
2.處方正文:以Rp(拉丁文Recipe“請取”的縮寫)起頭,正文包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法和用量等。所開藥品單價(jià)和總計(jì)金額通常也標(biāo)明在正文中,也可列在前記或后記。
3.處方后記:包括醫(yī)師、配方人、核對人、發(fā)藥人的簽名和發(fā)藥日期等。
【考點(diǎn)57】處方書寫的相關(guān)規(guī)則
1.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/span>
2.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫;醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號;醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。
3.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時(shí)要注明體重。
4.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。
5.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。
【考點(diǎn)58】國家基本藥物
國家基本藥物是從國家目前臨床應(yīng)用的各種藥品中,經(jīng)過科學(xué)評價(jià)而遴選出的具有代表性、由國家衛(wèi)生管理部門公布的藥品。國家保證其生產(chǎn)和供應(yīng),在使用中首選。我國國家基本藥物的遴選原則是:臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重。國家基本藥物一般每三年調(diào)整一次。
【考點(diǎn)59】藥品驗(yàn)收
藥品驗(yàn)收應(yīng)明確負(fù)責(zé)及從事藥品質(zhì)量驗(yàn)收的組織和人員,對于醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥 品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理藥品,要求必須有兩人以上同時(shí)在場,逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝。
【考點(diǎn)60】處方的四查十對
藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對”:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。
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