[A型題]

　　1.大多數(shù)藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

　　A 主動轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B 被動轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C 易化擴(kuò)散

　　D 濾過

　　E 經(jīng)離子通道

　　2.藥物經(jīng)下列過程時(shí)何者屬主動轉(zhuǎn)運(yùn)

　　A 腎小管再吸收

　　B 腎小管分泌

　　C 腎小球?yàn)V過

　　D 經(jīng)血腦屏障

　　E 胃粘膜吸收

　　3.內(nèi)環(huán)境的pH值對藥物體內(nèi)過程影響小

　　A 腎小管再吸收

　　B 細(xì)胞內(nèi)外分布

　　C 乳汁濃度

　　D 腸道吸收

　　E 腎小管分泌

　　4.藥物半衰期主要取決于其

　　A 劑量

　　B 消除速率

　　C 給藥途徑

　　D 給藥間隔

　　E 分布容積

　　5.某藥首過消除大，血濃度低，其

　　A 效價(jià)低

　　B 生物利用度小

　　C 治療指數(shù)低

　　D 活性低

　　E 排泄快

　　6.某藥口服后只有少部分迸人體內(nèi)循環(huán)，較確切的表述是：

　　A 吸收少

　　B 被消化液破壞多

　　C 生物利用度低

　　D 效價(jià)低

　　E 排泄快

　　7.某藥半衰期為12小時(shí)，若12小時(shí)給藥一次，最少需幾次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度？

　　A 2次

　　B 3次

　　C 5次

　　D l0次

　　E 11次

　　8.在酸性尿液中，弱堿性藥物

　　A 解離多，再吸收多，排泄慢

　　B 解離少，再吸收少，排泄快

　　C 解離少，再吸收多，排泄慢

　　D 解離多，再吸收少，排泄快

　　E 解離多，再吸收少，排泄慢

　　9.肝清除率小的藥物

　　A 口服生物利用度大

　　B 首過消除少

　　C 易受血漿蛋白結(jié)合力影響

　　D 易受肝藥酶誘導(dǎo)劑影響

　　E 以上全對

　　10.對血漿半衰期（一級動力學(xué)）的理解何者不正確？

　　A 是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間

　　B 能反映體內(nèi)藥量的消除速度

　　C 依據(jù)其可調(diào)節(jié)給藥間隔時(shí)間

　　D 其長短與原血漿濃度有關(guān)

　　E 一次給藥后經(jīng)4-5個(gè)半衰期就基本消除