1.藥品的內(nèi)包裝應(yīng)能

　　A、保證藥品的質(zhì)量，確保使用安全

　　B、保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用

　　C、保證藥品在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量

　　D、保證藥品在運(yùn)輸、貯藏中的質(zhì)量

　　E、保證藥品在使用過程中的質(zhì)量

　　2.藥品的不良反應(yīng)是

　　A、藥品使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)

　　B、藥品使用后出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)

　　C、質(zhì)量合格藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

　　D、在正常的用量下藥品出現(xiàn)的意外有害反應(yīng)

　　E、在正常的用量下藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)

　　3.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想是

　　A、安全有效、慎重從嚴(yán)

　　B、結(jié)合國(guó)情、中西并重

　　C、安全有效、中西并重

　　D、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情

　　E、安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情

　　4.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的是

　　A、逐級(jí)報(bào)告制度 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)

　　B、定期報(bào)告制度

　　C、嚴(yán)重的、罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告

　　D、嚴(yán)重的、罕見的藥品不良反應(yīng)必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　E、逐級(jí)、定期報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　5.藥品廣告是指

　　A、藥品使用單位所做的各種宣傳、介紹活動(dòng)

　　B、藥品生產(chǎn)單位通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)

　　C、藥品經(jīng)營(yíng)單位通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)

　　D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)者為推銷自己的藥品通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)

　　E、藥品的相關(guān)單位對(duì)藥品做的各種各樣的介紹宣傳活動(dòng)

　　6.我國(guó)藥品注冊(cè)的法定管理機(jī)構(gòu)是

　　A、國(guó)家技術(shù)監(jiān)督管理局

　　B、中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部

　　C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

　　D、國(guó)家計(jì)劃委員會(huì)

　　E、商務(wù)部

　　7.正確、合理的藥品廣告可以

　　A、促進(jìn)藥品的銷售

　　B、提高人民用藥的安全水平

　　C、普及了藥品知識(shí)

　　D、提高了人民用藥的有效水平

　　E、促進(jìn)藥品銷售，同時(shí)也提高了公眾用藥安全、有效的水平

　　8.化學(xué)藥品的名稱一般不包括

　　A.通用名

　　B.商品名

　　C.漢語拼音名

　　D.中文名

　　E.英文名

　　9.1）只能在具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員的社會(huì)藥店、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房零售的非處方藥是

　　2）除社會(huì)藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房外，還可以在經(jīng)過批準(zhǔn)的普通零售商業(yè)企業(yè)零售的非處方藥是

　　3）必須憑醫(yī)師處方調(diào)配、零售、購(gòu)買和使用或必須由醫(yī)師或醫(yī)療技術(shù)人員使用或在其監(jiān)控下使用的藥品是

　　A、處方藥

　　B、非處方藥

　　C、甲類非處方藥

　　D、乙類非處方藥

　　E、藥品

　　正確答案：1.B 2.C 3.E 4.E 5.D 6.C 7.E 8.D 9.CDA