關(guān)于“哪些人需要做耳聾基因篩查？”相關(guān)內(nèi)容，相信大家都想知道，為方便大家了解，在此醫(yī)學教育網(wǎng)小編為大家整理如下內(nèi)容：

聽障人士及家族成員

耳聾基因篩查可明確病因，指導婚育

同樣是耳聾，但原因可不同，通過耳聾基因檢測，為盡量避免相同遺傳因素導致聽障人士婚配提供理論依據(jù)減少遺傳性耳聾發(fā)生。

通過耳聾基因篩查，有的聽障夫妻也可能生出健康的孩子。這是由于孩子體內(nèi)雖然攜帶耳聾遺傳基因，但是這種基因?qū)匐[性的，所以不會發(fā)病，聽力正常。

聽力正常且家人都沒遺傳史

是否也要做耳聾基因篩查?

不少人認為，只有父母某一方有耳聾家族史的人才需要進行耳聾基因篩查。其實，這是一個誤區(qū)。

2013年，我國做了一個耳聾基因的流行病學調(diào)查，發(fā)現(xiàn)80%以上的致聾原因都是四種基因突變導致的。

這四種基因突變，在正常人群中它的攜帶率超過了8000萬，也就是說每100個人群中就有6個人攜帶這種致聾基因。

如果夫婦雙方都攜帶致病基因，則有高達25%的概率生育出聾兒。

在婚前、孕前進行耳聾基因檢測，查明夫妻雙方是否有攜帶耳聾突變基因，可明確生育聾兒風險，預防聾兒出生。

對于第一胎是先天性耳聾，又想要二孩的家庭而言，耳聾基因篩查也能在最大程度上規(guī)避再生一個聽障兒的風險。

需要注意的是，如果第一胎聽力正常，也不要認為第二胎也正常。因為每次生育都是父母半數(shù)遺傳物質(zhì)的隨機組合。

新生兒有聽力篩查

為何也要進行耳聾基因篩查？

我國是世界上耳聾人群最多的國家

據(jù)2012年衛(wèi)生部出生缺陷防治報告顯示耳聾在新生兒中發(fā)生率為1‰-3‰

但新生兒聽力篩查僅篩查出生后3天-42天的嬰兒，并不是所有的聽力損失均會在出生后立即表現(xiàn)出來。聽力篩查也不能發(fā)現(xiàn)藥物敏感性基因突變攜帶者，無法通過預警預防藥物性耳聾。

據(jù)國家食藥監(jiān)總局南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所等發(fā)布的《2016年兒童用藥安全調(diào)查報告白皮書》顯示我國每年因用藥不當約有3萬名兒童耳聾。

例如為什么一次偶然用藥導致孩子終身耳聾？這是由“一針致聾”基因（mtDNA基因）部分位點突變引起的，mtDNA突變攜帶者對某些藥物（尤其是氨基糖苷類藥物）敏感，而這類藥物致聾群體通過早期篩查可以避免。

而有的孩子被打一巴掌就耳聾了也與致聾基因有關(guān)。由耳聾基因（SLC26A4）引起的這個基因缺陷稱為“一巴掌致聾基因”，患兒出生時聽力一般接近正常，多數(shù)在3歲左右發(fā)病感冒、輕微的外傷便可誘發(fā)耳聾。

因此，新生兒常規(guī)聽力篩查和耳聾基因篩查聯(lián)合進行，可實現(xiàn)新生兒聽力的全面檢測，彌補聽力篩查手段的不足，使新生兒聽力缺陷的檢出率大大提高。

耳聾基因篩查結(jié)果正常

以后就都不會耳聾?

不是

目前的遺傳性耳聾基因篩查只涵蓋80%左右的導致遺傳性耳聾的基因。現(xiàn)階段的科學研究仍無法明確一部分遺傳性耳聾與基因的關(guān)系。

另外，除遺傳性耳聾的因素：外傷、噪音、感染等因素也會導致耳聾，加之老年人也會出現(xiàn)退行性耳聾。

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