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2019年口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師:《答疑周刊》第3期

2019年口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師:《答疑周刊》第3期具體信息,助攻口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試考生全力備考,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯將具體內(nèi)容整理如下:

【口腔預(yù)防醫(yī)學(xué)】

社區(qū)口腔衛(wèi)生服務(wù)應(yīng)把以下哪項放在首位

A.社會效益

B.經(jīng)濟效益

C.國家利益

D.人民健康

E.糧食產(chǎn)量

【正確答案】A

【答案解析】社區(qū)口腔衛(wèi)生服務(wù)應(yīng)把社會效益放在首位。

【口腔預(yù)防醫(yī)學(xué)】

社區(qū)口腔衛(wèi)生服務(wù)對象是

A.城鎮(zhèn)居民

B.鄉(xiāng)村居民

C.國家人民

D.社區(qū)居民

E.社會

【正確答案】D

【答案解析】社區(qū)口腔衛(wèi)生服務(wù)是以社區(qū)為范圍,以需求為導(dǎo)向,以社區(qū)居民為對象,以解決社區(qū)主要口腔衛(wèi)生問題。

衛(wèi)生法規(guī)

新藥的臨床試驗申報審批和生產(chǎn)上市申報審批的受理部門為

A.省級的人大常委會

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市級藥品監(jiān)督管理部門

D.省級衛(wèi)生行政部門

E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

【正確答案】E

【答案解析】研制新藥,必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實報送研制方法、質(zhì)量指標(biāo)、藥理及毒理試驗結(jié)果等有關(guān)資料和樣品,經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,方可進(jìn)行臨床試驗。完成臨床試驗并通過審批的新藥,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),發(fā)給新藥證書。

衛(wèi)生法規(guī)

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,其使用必須符合的要求,不包括

A.本單位需要

B.市場上沒有供應(yīng)

C.經(jīng)國務(wù)院或省、自治區(qū)、事轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

D.在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑適應(yīng)

E.在一定的市場范圍銷售

【正確答案】E

【答案解析】醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種,并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗;合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用。特殊情況下,經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,不得在市場銷售。

附件:2019年口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師:《答疑周刊》第3期

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