連續(xù)監(jiān)測法中酶活性濃度的計算有哪些注意事項？跟著小編來學(xué)習(xí)一下吧！

在酶反應(yīng)過程中，用儀器監(jiān)測某一反應(yīng)產(chǎn)物或底物濃度隨時間的變化所發(fā)生的改變，通過計算求出酶反應(yīng)初速度的方法。

連續(xù)監(jiān)測法優(yōu)點之一是計算方便，不需作標(biāo)準(zhǔn)曲線或標(biāo)準(zhǔn)管，用分光光度計監(jiān)測酶反應(yīng)過程時，很容易求出反應(yīng)體系中每分鐘吸光度變化，根據(jù)摩爾吸光系數(shù)可求出△A（相當(dāng)測定物質(zhì)變化的微摩爾數(shù)）。

計算中要考慮標(biāo)本的稀釋倍數(shù)，還應(yīng)考慮光徑不同時對△A的影響。

ε為微摩爾（線性）吸光體系

△A為吸光度變化

ν為標(biāo)本體積（ml）

V為反應(yīng)體系體積（ml）

L為光徑（cm）

后面幾項皆為常數(shù)，叫做酶活力濃度測定轉(zhuǎn)化因子：

以上是小編為大家整理的內(nèi)容，希望對大家有所幫助，更多關(guān)于臨床檢驗技師的資訊請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)！