LDH總活性測(cè)定(速率法)
LDH總活性測(cè)定(速率法),快來(lái)跟著小編了解一下吧!
測(cè)定LD最常用的方法有兩大類。
測(cè)定酶在正反應(yīng)中NAD的還原速率(L→P),此法在國(guó)內(nèi)臨床實(shí)驗(yàn)室中廣泛應(yīng)用;
測(cè)定酶在逆反應(yīng)中NADH的氧化速率(P→L)。
IFCC推薦的LDH測(cè)定參考方法是基于L→P的反應(yīng)。
參考值:100~240U/L(L→P)
以丙酮酸為底物:200~380U/L;
以乳酸為底物:109~245U/L。
臨床意義:
(1)用于AMI和亞急性MI的輔助診斷,AMI后8~18h開(kāi)始升高,峰時(shí)為24~72h,持續(xù)時(shí)間6~10d。
AMI時(shí)LD的升高倍數(shù)多為5~6倍,個(gè)別可高達(dá)10倍。
(2)可用于觀察是否存在組織、器官損傷。如LD持續(xù)正常,可除外組織、器官損傷;如LD總酶活性升高,可能有組織、器官損傷,常用于廣泛性癌癥化療時(shí)的監(jiān)測(cè)。
(3)各種疾病的急性時(shí)相反應(yīng)、血液?。ň抻准?xì)胞性貧血、溶血性貧血、惡性貧血)、心肺疾患(AMI、肺梗死)、肝膽疾患(肝炎、肝硬化、阻塞性黃疸、心力衰竭和心包炎時(shí)肝淤血)、惡性腫瘤、腎疾患、腦血管病變、肌病、休克等LD及其病變部位相應(yīng)優(yōu)勢(shì)的同工酶含量均可增高。
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