臨床生化檢驗全面質(zhì)量控制的內(nèi)容
全面質(zhì)量控制的內(nèi)容主要包括標本分析前、分析中和分析后的三個質(zhì)控。
分析前質(zhì)量保證的內(nèi)容主要為:① 人員的素質(zhì)和穩(wěn)定性;② 實驗室的設置和工作環(huán)境;③ 實驗儀器的質(zhì)量保證;④ 檢測方法的選擇和評價;⑤ 試劑盒的選擇與評價;⑥ 病人準備;⑦ 標本的采集、處理和儲存;⑧實驗室用水等。
分析中質(zhì)量控制的內(nèi)容主要包括:① 標本的正確處理和應用;②項目操作規(guī)程的建立; ③室內(nèi)質(zhì)控和結(jié)果分析;④登記和填發(fā)報告等。
分析后質(zhì)量評估的內(nèi)容主要有:① 運送實驗報告;② 室內(nèi)質(zhì)控的數(shù)據(jù)管理;③ 參加室間評質(zhì);④ 病人投訴調(diào)查;⑤臨床信息反饋等。