（一）分析儀器的性能檢查

1．波長校正 在更換光源燈、重新安裝、搬運或檢修后，以及儀器工作不正常時，都要進行波長校正。就是正常工作的儀器，每隔一個月也要檢查一次，這樣才能保證讀數(shù)與通過樣品的波長符合，保證儀器的最大靈敏度。 

2．線性檢查 包括儀器線性及測定方法線性兩個方面的檢查。線性誤差表現(xiàn)為溶液的濃度與吸光度不成線性關系，出現(xiàn)正偏離或負偏離的現(xiàn)象。這種偏離，一是溶液本身不符合比耳定律，這種現(xiàn)象叫做化學偏離；二是儀器本身各種因素的影響，使吸光度測定值與濃度之間不成線性關系，這種現(xiàn)象叫做儀器偏離。儀器偏離的因素很多，如雜光、有限寬帶、檢測器噪聲、環(huán)境條件的變化、波長的變動、比色杯的誤差、輻射光的非平行性、檢測器本身的非線性等。 

3．雜光（雜散光）檢查 在吸光度測定中，凡檢測器感受到的不需要的輻射都稱為雜光，雜光對吸光度測定法的準確性有嚴重的影響，雜光的來源有：①室內(nèi)光線過強而漏入儀器，儀器暗室蓋不嚴；②儀器本身的原因，如單色器的設計、光源的光譜分布、光學原件的老化程度、波帶寬度、以及儀器內(nèi)部的反射及散射等；③樣品本身的原因，如樣品有無熒光、樣品的散射能力強弱等。雜光檢測方法：①紫外光區(qū)用12g/L的氯化鉀溶液，在220nm處測其透光度，即為雜光量；②可見光區(qū)插入譜釹濾光片，在585nm處測定，其測定值即為雜光水平。小于1%T為合格。

4．穩(wěn)定性檢查 當電源電壓在220-230V范圍內(nèi)變化時，儀器讀數(shù)漂移不應超過透光度標尺上限值的±1.5%。在電源電壓不變的條件下，在3分鐘內(nèi)其讀數(shù)漂移不應超過標尺上限值的±0.5%。

５．重復性檢查 在波長、工作狀態(tài)、電源電壓、比色杯等合格的前提下，可進行重復性檢查。用重鉻酸鉀溶液（30、60、90、190mg鉻/L）在波長440nm，將各濃度管連續(xù)測3～5次，各濃度管中最大差值誤差小于1%T為合格。

6．靈敏度檢查 將重鉻酸鉀液配制成30和32.5mg鉻/L及120和122.5mg鉻/L的4種應用液（濃度差兩組各為2.5mg鉻/L）。波長440nm，以水校零點，將上述應用液連續(xù)測3次吸光度，2.5mg鉻/L濃度差的吸光度值差不小于0.01。

（二）分析儀器日常工作狀態(tài)監(jiān)測

1．監(jiān)測方法 在可見光區(qū)范圍內(nèi)，常用硫酸鎳水溶液。該液在440nm～700nm之間有吸收峰，峰值在510nm。檢查時，在400、460、510、550及570nm處測定硫酸鎳溶液的透光度值，記錄并保存。待一定時間后用該溶液再檢測。比較前后兩次的數(shù)據(jù)，即可知儀器的工作狀態(tài)。每天監(jiān)測均應任選一法校正波長。一般應每月監(jiān)測一次。當400nm及700nm處雜光增強時，可能的原因包括：①激發(fā)光源陳舊，變黑或表層模糊不清。透鏡有灰塵。③色散元件失效等。如510nm處透光度減弱，可能原因為光源燈絲故障，比色池出光縫失靈或光柵損壞。

硫酸鎳溶液的制備：將硫酸鎳溶于0.1%的硫酸中，用量的多少以在510nm處所測得的透光度達80%T為準（以0.1%硫酸校零點）,配好后密封備用。

2．監(jiān)測的意義 在400、700nm處的測定可以監(jiān)測雜光，這些波長處的測定值升高說明雜光增加，其中任一值增加3%就需要進行檢修。510nm處的測定值可以監(jiān)測帶寬，這個波長的測定值減小說明帶度加大。光源強度減弱或波長不準可以產(chǎn)生這種結果，如降低2%T，對于帶寬為20nm的儀器就需要修理了。460與550nm處的讀數(shù)主要作為監(jiān)測波長之用，稱二次波長校正。這兩個波長的讀數(shù)相互關聯(lián)，一個升高另一個就降低。如460nm的測定值（透光度）降低，而550nm的測定值升高，說明透過比色杯樣品的波長小于波長度盤指示的波長。反之，如460nm的測定值升高，而550nm的測定值降低，說明透過比色杯樣品的波長大于波長度盤指示的波長。

(三)分析儀器的質量管理

分析儀器的質量管理包括①建立儀器的相關記錄; ② 建立儀器的操作程序; ③ 建立儀器的檢定與校準程序; ④ 儀器的比對確保結果的一致性。