臨床生化檢驗(yàn)分析儀器日常工作狀態(tài)監(jiān)測
1.監(jiān)測方法 在可見光區(qū)范圍內(nèi),常用硫酸鎳水溶液。該液在440nm~700nm之間有吸收峰,峰值在510nm。檢查時,在400、460、510、550及570nm處測定硫酸鎳溶液的透光度值,記錄并保存。待一定時間后用該溶液再檢測。比較前后兩次的數(shù)據(jù),即可知儀器的工作狀態(tài)。每天監(jiān)測均應(yīng)任選一法校正波長。一般應(yīng)每月監(jiān)測一次。當(dāng)400nm及700nm處雜光增強(qiáng)時,可能的原因包括:①激發(fā)光源陳舊,變黑或表層模糊不清。透鏡有灰塵。③色散元件失效等。如510nm處透光度減弱,可能原因?yàn)楣庠礋艚z故障,比色池出光縫失靈或光柵損壞。
硫酸鎳溶液的制備:將硫酸鎳溶于0.1%的硫酸中,用量的多少以在510nm處所測得的透光度達(dá)80%T為準(zhǔn)(以0.1%硫酸校零點(diǎn)),配好后密封備用。
2.監(jiān)測的意義 在400、700nm處的測定可以監(jiān)測雜光,這些波長處的測定值升高說明雜光增加,其中任一值增加3%就需要進(jìn)行檢修。510nm處的測定值可以監(jiān)測帶寬,這個波長的測定值減小說明帶度加大。光源強(qiáng)度減弱或波長不準(zhǔn)可以產(chǎn)生這種結(jié)果,如降低2%T,對于帶寬為20nm的儀器就需要修理了。460與550nm處的讀數(shù)主要作為監(jiān)測波長之用,稱二次波長校正。這兩個波長的讀數(shù)相互關(guān)聯(lián),一個升高另一個就降低。如460nm的測定值(透光度)降低,而550nm的測定值升高,說明透過比色杯樣品的波長小于波長度盤指示的波長。反之,如460nm的測定值升高,而550nm的測定值降低,說明透過比色杯樣品的波長大于波長度盤指示的波長。
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