血清總蛋白測定注意事項(xiàng)：

血清總蛋白測定一般采用雙縮脲比色法，它是目前首先推薦的蛋白質(zhì)定量方法。此法的原理是蛋白質(zhì)分子中的肽鍵在堿性條件下與二價(jià)銅離子（Cu2+）作用生成藍(lán)紫色的化合物，這種顏色反應(yīng)強(qiáng)度在一定濃度范圍內(nèi)與蛋白質(zhì)含量成正比，經(jīng)與同樣處理的蛋白標(biāo)準(zhǔn)液比較，即可求得蛋白質(zhì)含量。此反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)是清、球蛋的反應(yīng)性相近，操作簡單，重復(fù)性好，干擾物質(zhì)少，為首選的常規(guī)方法，其缺點(diǎn)是靈敏度較低。

1.黃疸血清，嚴(yán)重溶血，葡萄糖，酚酞及溴磺酞鈉對本法有明顯干擾，故用標(biāo)本空白管來消除。但如標(biāo)本空白管吸光度太高，可影響測定的準(zhǔn)確度。

2.高脂血癥混濁血清會干擾比色，可采用下述方法消除：取2支帶塞試管或離心管，各加待測血清O.1ml.再加蒸餾水0.5ml和丙酮10ml，塞緊并顛倒混勻10次后離心，傾去上清液。將試管倒立于濾紙上吸去殘余液體醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)整理。向沉淀中分別加入雙縮脲試劑及雙縮脲空白試劑，再進(jìn)行與上述桕同的其他操作和計(jì)算。