[原理]用等滲稀釋將血液稀釋一定脫當選后,滴入血細胞計數(shù)盤,然后于顯微鏡下,計數(shù)一定范圍內(nèi)的紅細胞數(shù),經(jīng)過換算即可求得每升積壓液中紅細胞數(shù)。傳統(tǒng)的紅細胞稀釋是Hayem液,由氯化鈉、結(jié)晶硫酸鈉、氯化高汞溶于蒸餾水制成,其中氯化鈉的作用是調(diào)節(jié)滲透壓,硫酸鈉可提高比密防止細胞粘邊,氧化高汞為防腐劑,本試劑的主要缺點是如遇高球蛋白血癥患者,由于球蛋白沉淀使紅細胞容易凝結(jié)。近來,甲醇枸椽酸鹽稀釋液和到廣泛應(yīng)用,此液優(yōu)點在于配制簡單,紅細胞不凝集,并在稀釋小時后仍然介質(zhì)正常的圓盤形,急診時,普通生理鹽水或加1%甲醛的生進鹽水液均可體紅細胞稀釋使用。
[參考值] 成年男性:(4.0~5.5)×1012/L
成年女性:(3.5~5.0)×1012/L
初生兒:(6.0~7.0)×1012/L
[臨床意義]
1.生理變化
(1)年齡與性別的差異:初生兒由于在母體內(nèi)以彌漫方式從母體血液獲得氧氣,通常處于生理性缺氧狀態(tài),故紅細胞明顯增高,但在出生2周后就逐漸下降。男性兒童在6-7歲時最低,隨著年齡增大而逐漸上升,到25-30歲時達高峰,30歲后隨年齡的逐漸下降,直到60歲時尚未停止。在女性兒童也隨年齡增大逐漸增長,到13-15歲時達最高值,而后帽于月經(jīng)、內(nèi)分泌等因素影響逐漸下降,到21-35歲維持最低水平后又逐漸升高與男性水平相近(圖)
男女兩性的紅細胞計數(shù)在15-40歲期間差別明顯,主要可能與在此期間,男性雄性激素水平較高,而睪丸酮有腫進紅細胞造血作用有關(guān)。
(2)精神因素:感情沖動、興奮、恐懼 、冷水浴刺激均可使腎上腺素增多,導致紅細胞暫時增多。
(3)劇烈的體力勞動:主要因勞動時氧需要量增加所致的相對乏氧等引起,一般成有要安靜時每分鐘全身耗氧0.3-0.4L肌肉運動時可增加到2-2.5L,最高可達到來-4.5L此時由于紅細胞生成素生成增加而骨髓加速釋放紅細胞,導致紅細胞增多。
(4)當氣壓低時,因缺氧刺激,紅細胞可代償性增生。高山地區(qū)居民和登山運動員紅細胞數(shù)均高于正常,乃因大氣稀薄、氧分壓低,人體接受了缺氧的刺激后,血漿中紅細胞生成素水平升高,引起骨髓產(chǎn)生更多的紅細胞所致。
(5)妊娠中、后期,為適應(yīng)胎盤循環(huán)的需要,通過神經(jīng)、體液的調(diào)節(jié),孕婦的血漿容量明顯增加而引起血液稀釋;6個月-2歲的嬰幼兒由于生長發(fā)育迅速所致的造血原料相對不足;某些老年人造血功能明顯減退等均可導致紅細胞減少,統(tǒng)稱為生理性貧血。
2.病理變化
(1)增多:常見者有三類:①相對性增多:血漿中水分丟失,血液中有形成分也相對地有所增加,為一種暫時性假象,多見于脫水血濃縮時??梢蜻B續(xù)嘔吐、嚴重腹瀉、多汗、多尿、大面積燒傷或晚期消化道腫瘤患者,長期不能進食等原因而引起。②絕對性增多:慢性肺心病、某種腫瘤及某些紫紺型先天性心臟病(如法樂四聯(lián)癥)影響氣體交換時,紅細胞數(shù)明顯增高。③真性紅細胞增多癥:系原央不明的造血系統(tǒng)增殖性疾病,由于本病多同時有中性粒細胞和血小板增多,故目前認為由多能造血干細胞受累所致。
(2)減少:由于各種病因?qū)е轮車t細胞減少,即病理性貧血。按病因可將貧血分成造血不良、紅細胞過度破壞和失血三大類,其主要臨床類型及形態(tài)學分類的關(guān)系將在第三節(jié)中闡述。貧血的病因?qū)W分類見表
表 貧血的發(fā)病機制和形態(tài)學分類
發(fā)病機制分類 | 主要臨床類型 | 形態(tài)學分類 | |
造 血 不 良 紅 細 胞 生 成 減 少 |
1.造血干細胞和造血微環(huán)境的損害 | 再生障礙性貧血 | 正常紅細胞型 |
2.紅系宜細胞、幼紅細胞或紅細胞生成素的免疫性破壞 | 單純紅細胞再生障礙性貧血 | 正常紅細胞型 | |
3.骨髓被異常細胞或組織所浸潤 | 骨髓病性貧血 | 正常紅細胞型 | |
4.脫氧核糖酸合成障礙 | 巨幼細胞性貧血(葉酸或維生素B12缺乏) | 大紅細胞型 | |
5.紅細胞生成素合成障礙 | 慢性疾?。ㄑ装Y性)貧血 | 大紅細胞型 | |
血 紅 蛋 白 減 少 |
1.正鐵血紅素合成障礙 | 缺鐵性貧血 鐵粒幼細胞性貧血 鉛中毒性貧血 |
小紅細胞低色素型 |
2.珠蛋白合成障礙 | 珠蛋白生成障礙性貧血(β或α型) 鐮形細胞性貧血 血紅蛋白C、D、E病等 |
小紅細胞低色素型 | |
紅 細 胞 過 度 破 壞 紅 細 胞 內(nèi) 異 常 |
1.紅細胞膜的缺陷 | 遺傳性球形細胞增多癥 遺傳性橢圓形細胞增多癥 口形紅細胞增多癥 棘形紅細胞增多癥 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿 |
正常紅細胞型 |
2.紅細胞酶的缺陷 | 無氧糖酵解途徑紅細胞酶向?qū)菟氯苎?br />
貧血如丙酮酸激酶缺陷等 缺乏磷酸戊糖旁路或谷胱甘肽代謝所需酶 變異的溶血性貧血如葡萄糖6-磷酸脫氫 酶變異等 |
正常紅細胞型 | |
3.珠蛋白肽鏈量改變及分子結(jié)構(gòu)變異 | (同珠蛋白合成障礙) | 小紅細胞低色素型 | |
紅 細 胞 過 度 破 壞 紅 細 胞 外 異 常 |
1.紅細胞被血清中抗體或補體所影響 | 自體免疫性溶血性貧血 藥物誘發(fā)的免疫性溶血性貧血 血型不合輸血后溶血 新生兒同種免疫溶血病 |
正常紅細胞型 |
2.機械性損傷 | 創(chuàng)傷性心原性溶血性貧血 微備管病性溶血性貧血 行軍性血紅蛋白尿 |
正常紅細胞型 | |
3.化學、物理及生物因素 | 化學毒物及藥物引起溶血,大面積燒傷、毒中毒、感染引起溶血、溶血性蛇毒 | 正常紅細胞型 | |
4.脾臟內(nèi)阻留 | 脾功能亢進 | 正常紅細胞型 | |
失 血 |
1.急性失血 | 急性失血后貧血 | 正常紅細胞型 |
2.慢性失血(同缺鐵性貧血) | 小紅細胞低色素型 |