藥劑學專業(yè)知識是執(zhí)業(yè)藥師必備的藥學專業(yè)知識的重要組成部分。根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職責與執(zhí)業(yè)活動的需要，藥劑學部分的考試內(nèi)容主要包括以下幾方面：
1.藥劑學中重要的基本概念和基本理論。
2.常用劑型的特點、處方設計與制備、質(zhì)量要求與檢查。
3.常用輔料的分類及常用品種的性質(zhì)、特點與應用。
4.藥物新技術(shù)與新劑型的特點和應用。
5.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及常用穩(wěn)定化措施。
6.生物藥劑學和藥物動力學的主要內(nèi)容。
7.藥物制劑的配伍變化和生物技術(shù)藥物制劑。
| 大單元 | 小單元 | 細目 | 要點 | |
| 一、緒論 | 基本要求 | 1.常用術(shù)語 | 劑型、制劑及藥劑學 | |
| 2.劑型的重要性與分類 | （1）劑型的重要性 （2）劑型的分類方法及其特點 （3）不同分類方法所涉及到的劑型 | |||
| 3.藥劑學的研究 | 藥劑學的研究內(nèi)容 | |||
| 二、散劑和顆粒劑 | （一）粉體學簡介 | 粉體的性質(zhì)與應用 | （1）粉體粒子大小、粒度分布及測定方法 （2）粉體的比表面積、孔隙率、密度、流動性、吸濕性、潤濕性 （3）粉體學在藥劑學中的應用 | |
| （二）散劑 | 1.散劑的特點與分類 | （1）特點 （2）分類 | ||
| 2.散劑的制備 | （1）物料前處理 （2）粉碎的目的、意義、方法 （3）篩分的目的、意義、影響篩分的因素及粉末分等 （4）混合的目的、方法 | |||
| 3.散劑的質(zhì)量檢查與散劑的吸濕性及實例 | （1）質(zhì)量檢查項目及限度要求 （2）散劑的吸濕性及防范措施 （3）散劑的處方分析、制備工藝及操作要點 | |||
| （三）顆粒劑 | 1.顆粒劑的特點與分類 | （1）特點 （2）分類 | ||
| 2.顆粒劑的制備 | 制備工藝 | |||
| 3.顆粒劑質(zhì)量檢查 | 質(zhì)量檢查項目及限度要求 | |||
| 三、片劑 | （一）基本要求 | 片劑的特點、種類及質(zhì)量要求 | （1）特點 （2）種類 （3）質(zhì)量要求 | |
| （二）片劑的常用輔料 | 填充劑、黏合劑、潤濕劑、 崩解劑、潤滑劑 | （1）作用 （2）常用的品種、縮寫、性質(zhì)、特點和應用 | ||
| （三）片劑的制備工藝 | 1.濕法制粒壓片 | （1）制粒目的 （2）濕法制粒工藝過程 （3）濕顆粒的干燥 （4）整粒、總混與壓片（含片重計算） | ||
| 2.干法壓片 | （1）結(jié)晶直接壓片的方法和適用對象 （2）干法制粒壓片的方法和適用對象 （3）粉末直接壓片的特點及對輔料的要求 | |||
| 3.片劑的成型及影響因素 | （1）片劑的成型過程 （2）影響片劑成型的主要因素 | |||
| 4.片劑制備中可能發(fā)生的問題及解決辦法 | 裂片、松片、黏沖、片重差異超限、崩解遲緩、溶出超限、含量均勻度不合格的原因及解決辦法 | |||
| （四）包衣 | 1.包衣的目的和種類 | （1）目的 （2）種類 | ||
| 2.包衣方法 | 常用包衣方法及特點 | |||
| 3.包衣材料與工序 | （1）常用包衣材料的品種、縮寫、性質(zhì)、特點和應用 （2）工藝流程與操作要點 | |||
| （五）片劑的質(zhì)量檢查及處方設計 | 1.片劑的質(zhì)量檢查 | 質(zhì)量檢查項目及限度要求 | ||
| 2.片劑的處方設計舉例 | 片劑的處方分析、制備工藝及操作要點 | |||
| 四、膠囊劑、滴丸劑和小丸 | （一）膠囊劑 | 1.膠囊劑的特點與分類 | （1）特點 （2）分類 | |
| 2.硬膠囊劑的制備 | （1）空膠囊的主要成囊材料與附加劑 （2）空膠囊的規(guī)格 （3）物料的處理與填充 | |||
| 3.軟膠囊劑的制備 | （1）影響軟膠囊成型的因素 （2）軟膠囊的制備方法 | |||
| 4.腸溶膠囊的制備 | 腸溶膠囊的制備方法 | |||
| 5.質(zhì)量檢查及舉例 | （1）質(zhì)量檢查項目及限度要求 （2）膠囊劑的處方分析、制備工藝及操作要點 | |||
| （二）滴丸劑與小丸 | 1.滴丸劑 | （1）特點 （2）常用基質(zhì)、冷凝劑 （3）制備工藝 | ||
| 2.小丸 | （1）特點 （2）制備方法 | |||
| 五、栓劑 | （一）基本要求 | 栓劑的分類、特點與質(zhì)量要求 | （1）分類 （2）特點 （3）質(zhì)量要求 | |
| （二）栓劑基質(zhì) | 1.基質(zhì)的作用與要求 | （1）基質(zhì)的作用 （2）對理想基質(zhì)的要求 | ||
| 2.常用基質(zhì)與附加劑 | （1）基質(zhì)的分類 （2）常用基質(zhì)的性質(zhì)、特點與應用 （3）常用附加劑的作用 | |||
| （三）栓劑的作用及影響栓劑中藥物吸收的因素 | 1.栓劑的作用 | （1）局部作用 （2）全身作用 | ||
| 2.影響栓劑中藥物吸收的因素 | （1）生理因素 （2）藥物理化性質(zhì) （3）基質(zhì)和附加劑 | |||
| （四）栓劑的制備與質(zhì)量評價 | 1.栓劑的制備 | （1）處方設計應考慮的問題 （2）置換價 （3）栓劑的制備方法 （4）栓劑基質(zhì)用量的計算 （5）栓劑的處方分析、制備工藝及操作要點 | ||
| 2.質(zhì)量評價 | 質(zhì)量檢查項目及限度要求 | |||
| 六、軟膏劑、眼膏劑和凝膠劑 | （一）軟膏劑 | 1.軟膏劑的分類與質(zhì)量要求 | （1）分類 （2）質(zhì)量要求 | |
| 2.軟膏劑的基質(zhì) | （1）基質(zhì)的作用 （2）對理想基質(zhì)的要求 （3）基質(zhì)的分類 （4）常用品種的性質(zhì)、特點和應用 | |||
| 3.軟膏劑的制備及舉例 | （1）制備方法及適用范圍 （2）軟膏劑的處方分析、制備工藝及操作要點 | |||
| 4.軟膏劑的質(zhì)量評價 | 質(zhì)量檢查項目及限度要求 | |||
| （二）眼膏劑與凝膠劑 | 1.眼膏劑 | （1）特點與質(zhì)量要求 （2）常用基質(zhì)的品種、用量比例與作用 （3）制備的注意事項 （4）質(zhì)量檢查項目 | ||
| 2.凝膠劑 | （1）特點與分類 （2）常用基質(zhì)的品種、特點與應用 （3）水凝膠劑的制備方法 （4）凝膠劑的處方分析、制備工藝及操作要點 （5）質(zhì)量檢查項目 | |||
| 七、氣霧劑、膜劑和涂膜劑 | （一）氣霧劑 | 1.氣霧劑的特點、分類與質(zhì)量要求 | （1）分類 （2）特點 （3）質(zhì)量要求 | |
| 2.吸入氣霧劑中藥物的吸收 | （1）呼吸系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與吸收 （2）影響吸收的因素 | |||
| 3.氣霧劑的組成 | 拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器與閥門系統(tǒng) | |||
| 4.氣霧劑的制備與舉例 | （1）處方設計與制備工藝 （2）氣霧劑的處方分析、制備工藝及操作要點 | |||
| 5.氣霧劑的質(zhì)量評價 | 主要質(zhì)量檢查項目及限度要求 | |||
| 6.噴霧劑 | （1）分類、特點及應用范圍 （2）質(zhì)量要求與質(zhì)量檢查項目 | |||
| 7.吸入粉霧劑 | 藥物粒度要求及質(zhì)量要求 | |||
| （二）膜劑與涂膜劑 | 1.膜劑 | （1）膜劑的特點 （2）常用成膜材料的性質(zhì)、特點與應用 （3）制備方法 （4）膜劑的處方分析、制備工藝及操作要點 （5）質(zhì)量檢查項目及限度要求 | ||
| 2.涂膜劑 | （1）特點及應用范圍 （2）常用成膜材料及一般制備方法 | |||
| 八、注射劑與滴眼劑 | （一）基本要求 | 1.注射劑的分類與特點 | （1）類型及適用范圍 （2）特點 | |
| 2.注射劑的給藥途徑與質(zhì)量要求 | （1）給藥途徑及應用 （2）質(zhì)量要求 | |||
| （二）注射劑的溶劑與附加劑 | 1.注射用水 | （1）純化水、注射用水和滅菌注射用水的區(qū)別 （2）注射用水的質(zhì)量要求 （3）原水的處理方法 （4）注射用水的制備 | ||
| 2.注射用油 | （1）注射用大豆油的質(zhì)量要求 （2）酸值、碘值、皂化值 | |||
| 3.其他注射用溶劑 | 常用品種的性質(zhì)、特點及應用 | |||
| 4.注射劑的附加劑 | 種類、常用品種及應角 | |||
| （三）熱原 | 1.熱原的組成及性質(zhì) | （1）組成成分 （2）性質(zhì) | ||
| 2.污染途徑與除去方法 | （1）污染途徑 （2）除去方法 | |||
| （四）溶解度與溶解速度 | 1.溶解度 | （1）影響溶解度的因素 （2）增加藥物溶解度的方法 | ||
| 2.溶解速度 | （1）影響溶解速度的因素 （2）增加溶解速度的辦法 | |||
| （五）濾過 | 1.濾過的影響因素及助濾劑 | （1）影響因素 （2）助濾劑的特點、常用品種 | ||
| 2.過濾器 | 常用濾過器的種類、性能及應用 | |||
| （六）注射劑的制備、質(zhì)量檢查 | 1.注射劑的制備 | （1）注射劑制備工藝流程 （2）注射劑容器的種類與式樣 （3）安瓿的質(zhì)量要求與注射劑穩(wěn)定性的關(guān)系 （4）注射劑的配制與濾過 （5）注射劑的灌封 （6）注射劑的滅菌和檢漏 | ||
| 2.質(zhì)量檢查 | 質(zhì)量檢查項目及限度要求 | |||
| 3.制備舉例 | 注射劑的處方分析、制備工藝及操作要點 | |||
| （七）注射劑的滅菌及無菌技術(shù) | 1.滅菌和滅菌法的分類 | （1）滅菌與防腐、消毒的區(qū)別 （2）滅菌法的分類 | ||
| 2.物理滅菌法 | （1）濕熱滅菌法中熱壓滅菌法的特點與應用、操作方法與注意事項以及影響因素；其他方法的特點與應用 （2）干熱滅菌法的特點與應用 （3）射線滅菌法的特點與應用 （4）濾過除菌法的特點與應用 | |||
| 3.F與F0值 | （1）D值、Z值、F值與F0值 （2）F0值的影響因素 | |||
| 4.化學滅菌法 | （1）化學滅菌法的特點與分類 （2）氣體滅菌法的應用及常用殺菌氣體 （3）藥液法的應用及常用殺菌劑 | |||
| 5.無菌操作法和無菌檢查方法 | （1）無菌操作法的特點與應用 （2）無菌檢查法的應用 | |||
| （八）輸液 | 1.輸液制備與質(zhì)量檢查 | （1）輸液瓶、膠塞的質(zhì)量要求和清潔處理 （2）一般制備過程 （3）輸液質(zhì)量檢查項目及限度要求 （4）輸液中存在的問題及解決辦法 | ||
| 2.營養(yǎng)輸液 | （1）作用與種類 （2）靜脈注射用脂肪乳劑的質(zhì)量要求、原料及乳化劑的選擇 | |||
| 3.血漿代用液 | 作用與質(zhì)量要求 | |||
| （九）注射用無菌粉末 | 1.注射用無菌粉末的質(zhì)量要求與分類 | （1）質(zhì)量要求 （2）分類 | ||
| 2.注射用凍于制品 | （1）冷凍干燥依據(jù)與工藝過程 （2）冷凍干燥過程中常出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象及處理方法 | |||
| 3.注射用無菌分裝產(chǎn)品 | （1）物理化學性質(zhì)的測定項目及目的 （2）無菌分裝過程中存在的問題 | |||
| （十）注射劑的設計 | 1.注射劑類型與注射途徑的確定 | （1）固體藥物注射劑類型和給藥途徑的確定 （2）油類藥物注射劑類型和給藥途徑的確定 | ||
| 2.注射劑的安全性和滲透壓的調(diào)節(jié) | （1）注射劑的安全性 （2）滲透壓的調(diào)節(jié)方法及計算 （3）注射劑中常用止痛劑 | |||
| （十一）滴眼劑 | 1.滴眼劑的質(zhì)量要求與藥物的吸收途徑 | （1）質(zhì)量要求 （2）藥物的吸收途徑及影響因素 | ||
| 2.滴眼劑的附加劑 | 附加劑的種類、作用、常用品種與應用 | |||
| 3.滴眼劑的制備與舉例 | （1）生產(chǎn)工藝 （2）藥液的配濾與灌裝 （3）滴眼劑的處方分析、制備工藝及操作要點 | |||
| 九、液體制劑 | （一）基本要求 | 1.液體制劑的特點與質(zhì)量要求 | （1）特點 （2）質(zhì)量要求 | |
| 2.液體制劑的分類 | （1）按分散系統(tǒng)分類 （2）分散體系中微粒大小與特征 | |||
| （二）液體制劑的溶劑和附加劑 | 1.液體制劑的常用溶劑 | （1）常用溶劑的分類 （2）常用品種的性質(zhì)、特點和應用 | ||
| 2.液體制劑的防腐 | （1）防腐的重要性和措施 （2）常用防腐劑的性質(zhì)、特點和應用 | |||
| 3.液體制劑的矯味與著色 | （1）矯味劑和著色劑的分類 （2）常用矯味劑和著色劑性質(zhì)、特點和應用 | |||
| （三）溶液劑、糖漿劑和芳香水劑 | 1.溶液劑 | 制備方法及應注意的問題 | ||
| 2.糖漿劑 | 特點及制備方法 | |||
| 3.芳香水劑 | 質(zhì)量要求 | |||
| 4.甘油劑 | 特點 | |||
| 5.醑劑 | 特點 | |||
| （四）溶膠劑和高分子溶液劑 | 1.溶膠劑 | 溶膠的構(gòu)造、性質(zhì)及制備方法 | ||
| 2.高分子溶液 | 高分子溶液的性質(zhì)及制備方法 | |||
| （五）表面活性劑 | 1.表面活性劑的特點、種類及生物學性質(zhì) | （1）結(jié)構(gòu)特點 （2）種類與特性 （3）生物學性質(zhì) | ||
| 2.表面活性劑的應用 | 增溶、乳化、起泡與消泡、去污、消毒和殺菌 | |||
| （六）乳劑 | 1.乳劑的特點與分類 | （1）特點 （2）分類 | ||
| 2.乳化劑 | （1）乳化劑的基本要求及選擇原則 （2）乳化劑的種類 （3）常用品種的性質(zhì)、特點和應用 | |||
| 3.乳劑的形成條件及制備 | （1）形成條件 （2）制備方法 | |||
| 4.乳劑的變化 | 分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂 | |||
| 5.質(zhì)量評價 | 質(zhì)量檢查項目 | |||
| （七）混懸劑 | 1.混懸劑的質(zhì)量要求及制成條件 | （1）質(zhì)量要求 （2）制成混懸劑的條件 | ||
| 2.混懸劑的物理穩(wěn)定性及混懸劑的制備 | （1）物理穩(wěn)定性 （2）制備方法 | |||
| 3.混懸劑的穩(wěn)定劑 | 常用穩(wěn)定劑的性質(zhì)、特點和應用 | |||
| 4.質(zhì)量評價 | 質(zhì)量檢查項目 | |||
| （八）其他液體制劑 | 1.內(nèi)服制劑 | 合劑 | ||
| 2.外用制劑醫(yī)`學教育網(wǎng)搜`集整理 | 洗劑、搽劑、滴耳劑、滴鼻劑、含漱劑、滴牙劑、灌腸劑、灌洗劑、涂劑 | |||
| 十、藥物制劑的穩(wěn)定性 | （一）基本要求 | 1.穩(wěn)定性研究的意義與內(nèi)容 | （1）穩(wěn)定性研究的意義 （2）化學穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性 | |
| 2.制劑中藥物的化學降解途徑 | 水解、氧化、異構(gòu)化、聚合、脫羧等 | |||
| （二）影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法 | 1.處方因素及穩(wěn)定化方法 | pH值、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、處方中輔料等影響因素及對策 | ||
| 2.環(huán)境因素及穩(wěn)定化方法 | 溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等影響因素及對策 | |||
| 3.藥物制劑穩(wěn)定化的其他方法 | （1）改進劑型與生產(chǎn)工藝 （2）制成穩(wěn)定的衍生物 （3）加入干燥劑及改善包裝 | |||
| （三）固體藥物制劑的穩(wěn)定性 | 固體藥劑穩(wěn)定性的特點及影響因素 | （1）特點 （2）影響因素 | ||
| （四）藥物穩(wěn)定性的試驗方法 | 1.影響因素試驗 | 高溫試驗、高濕度試驗及強光照射試驗 | ||
| 2.加速試驗與長期試驗 | 溫度、濕度、時間的要求 | |||
| 3.經(jīng)典恒溫法 | 半衰期t1/2有效期t0.9，的計算 | |||
| 十一、微型膠囊、包合物和固體分散物 | （一）微型膠囊 | 1.微囊技術(shù) | 特點 | |
| 2.常用囊材 | 分類及常用品種的特點、性質(zhì)及應用 | |||
| 3.微囊化方法 | （1）微囊化方法分類 （2）單凝聚法、復凝聚法制備微囊的工藝流程及操作要點 | |||
| 4.微囊中藥物的釋放 | （1）釋放機制 （2）影響釋放的因素 | |||
| 5.質(zhì)量評價 | 主要評價內(nèi)容 | |||
| （二）包合物 | 1.包合技術(shù) | 特點 | ||
| 2.包合材料 | （1）環(huán)糊精的分類、結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì)及應用 （2）環(huán)糊精衍生物的分類、結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì)、常用品種及應用 | |||
| 3.包合方法 | 常用方法及操作要點 | |||
| 4.包合物的驗證 | 驗證方法 | |||
| （三）固體分散物 | 1.固體分散物的分類、特點及釋藥 | （1）分類 （2）特點 （3）固體分散物的速釋與緩釋 | ||
| 2.載體材料 | 分類及常用品種的性質(zhì)、特點與應用 | |||
| 3.制備方法 | 常用方法及適用范圍 | |||
| 4.固體分散物的驗證 | 驗證方法 | |||
| 十二、緩釋、控釋制劑 | （一）基本要求 | 1.緩釋、控釋制劑的特點 | （1）緩釋制劑的特點 （2）控釋制劑的特點 | |
| 2.口服緩釋、控釋制劑的處方設計 | （1）影響口服緩釋、控釋制劑設計的因素 （2）緩釋、控釋制劑設計應考慮的問題 | |||
| （二）緩釋、控釋制劑的釋藥 | 1.溶出 | 減小藥物溶出速度的方法 | ||
| 2.擴散 | 減慢藥物擴散速度的方法 | |||
| 3.其他 | （1）溶蝕與擴散、溶出相結(jié)合 （2）滲透泵、離子交換作用 | |||
| （三）緩釋、控釋制劑的處方和制備工藝 | 1.骨架型緩釋、控釋制劑 | （1）骨架片的分類、特點與骨架材料 （2）緩釋、控釋顆粒（微囊）壓制片的特點及制備方法 （3）胃內(nèi)滯留片的特點、骨架材料與應用 （4）生物黏附片的特點、應用范圍 （5）骨架型小丸的分類 | ||
| 2.膜控型緩釋、控釋制劑 | （1）微孔膜包衣片的衣膜材料和致孔劑 （2）膜控釋小片、腸溶膜控釋片和膜控釋小丸的特點 | |||
| 3.滲透泵型控釋制劑 | 組成、分類、常用材料 | |||
| （四）緩釋、控釋制劑的體內(nèi)外評價方法 | 1.體外釋放度試驗 | （1）釋放試驗的介質(zhì) （2）取樣時間點的設計與釋放標準 （3）藥物釋放曲線的擬合 | ||
| 2.體內(nèi)外相關(guān)性 | 相關(guān)性意義及相關(guān)情況 | |||
| 十三、經(jīng)皮給藥制劑 | （一）基本要求 | 1.TDDS的特點與基本組成 | （1）特點 （2）基本組成及其作用 | |
| 2.TDDS的類型 | 充填封閉型、復合膜型、黏膠分散型、微儲庫型、聚合物骨架型TDDS的特點 | |||
| （二）藥物的經(jīng)皮吸收 | 1.藥物的經(jīng)皮吸收過程與途徑 | （1）藥物的經(jīng)皮吸收過程 （2）藥物經(jīng)皮吸收的途徑 | ||
| 2.影響藥物經(jīng)皮吸收的因素 | （1）藥物性質(zhì) （2）基質(zhì)性質(zhì) （3）經(jīng)皮吸收促進劑 （4）皮膚因素 | |||
| 3.促進藥物經(jīng)皮吸收的新方法 | （1）前體藥物法 （2）離子導入法 | |||
| （三）經(jīng)皮給藥制劑的常用材料 | 1.控釋膜材料 | （1）均質(zhì)膜材料的常用品種、性質(zhì)與特點 （2）微孔膜材料的品種 | ||
| 2.骨架材料 | （1）聚合物骨架材料的常用品種 （2）微孔材料的常用品種、性質(zhì)與應用 | |||
| 3.壓敏膠 | （1）作用、應具備的特性及黏合性能 （2）常用品種及應用 | |||
| 4.其他材料 | 背村材料、保護膜材料、藥庫材料的作用及常用品種 | |||
| （四）經(jīng)皮給藥制劑的制備方法和質(zhì)量評價 | 1.制備 | 主要制備方法 | ||
| 2.質(zhì)量評價 | 質(zhì)量檢查項目及限度要求 | |||
| 十四、靶向制劑 | （一）基本要求 | 1.靶向制劑的特點與分類 | （1）特點 （2）分類 | |
| 2.靶向性評價 | 衡量藥物制劑靶向性的參數(shù) | |||
| （二）被動靶向制劑 | 1.脂質(zhì)體醫(yī)學`教育網(wǎng)搜集整理 | （1）組成與特點 （2）脂質(zhì)體的重要理化性質(zhì) （3）制備脂質(zhì)體的材料與制備方法 （4）脂質(zhì)體的作用機制和給藥途徑 （5）脂質(zhì)體的質(zhì)量檢查項目 | ||
| 2.靶向乳劑 | （1）藥物的淋巴轉(zhuǎn)運特點與途徑 （2）影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素 | |||
| 3.微球 | 分類、特性及制備方法 | |||
| 4.納米粒 | 制備方法及體內(nèi)分布與消除 | |||
| （三）主動靶向制劑 | 1.修飾的藥物載體 | 修飾的脂質(zhì)體、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球的應用 | ||
| 2.前體靶向藥物 | 抗癌藥前體藥物、腦部靶向前體藥物與其他前體藥物的應用 | |||
| （四）其他靶向制劑 | 1.物理化學靶向制劑 | 磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏感靶向制劑與pH敏感靶向制劑的應用 | ||
| 2.結(jié)腸靶向制劑 | 特點 | |||
| 十五、生物藥劑學 | （一）基本要求 | 1.生物藥劑學的研究 | （1）生物藥劑學的研究范疇 （2）生物藥劑學中的劑型因素 （3）生物藥劑學中的生物因素 | |
| 2.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運 | （1）生物膜的結(jié)構(gòu) （2）被動擴散 （3）主動轉(zhuǎn)運、促進擴散、膜動轉(zhuǎn)運 | |||
| （二）藥物的胃腸道吸收 | 1.影響藥物吸收的生理因素 | （1）胃腸液的成分與性質(zhì) （2）胃排空與胃腸道蠕動 （3）循環(huán)系統(tǒng)的循環(huán)途徑與血流量 （4）食物 | ||
| 2.影響藥物吸收的廣義劑型因素 | （1）解離度、脂溶性 （2）溶出速度 （3）藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 （4）劑型及給藥途徑 | |||
| （三）藥物的非胃腸道吸收 | 1.注射部位吸收 | （1）注射途徑與吸收的關(guān)系 （2）影響藥物吸收的因素 | ||
| 2.肺部吸收 | （1）肺部吸收的特點 （2）影響藥物肺部吸收的因素 | |||
| 3.黏膜吸收 | 鼻黏膜吸收、口腔黏膜吸收及陰道黏膜吸收的特點 | |||
| （四）藥物的分布、代謝和排泄 | 1.分布醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理 | 表觀分布容積、影響分布的因素、淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運、血腦屏障與胎盤屏障 | ||
| 2.代謝 | 藥物代謝的部位、代謝過程及影響因素 | |||
| 3.排泄 | 腎排泄、膽汁排泄和腸肝循環(huán) | |||
| 十六、藥物動力學 | （一）基本要求 | 常用術(shù)語 | 隔室模型、消除速度常數(shù)、生物半衰期、清除率 | |
| （二）單室模型靜脈注射給藥 | 1.血藥濃度法 | （1）藥動學方程 （2）消除速度常數(shù)、半衰期的求算 | ||
| 2.尿藥數(shù)據(jù)法 | （1）尿藥排泄速度法、總量減量法的藥動學方程 （2）消除速度常數(shù)和腎排泄速度常數(shù)的求算 （3）尿藥排泄速度法、總量減量法的特點 | |||
| （三）單室模型靜脈滴注給藥 | 1.血藥濃度法 | （1）藥動學方程 （2）消除速度常數(shù)、半衰期、表觀分布容積的求算 | ||
| 2.穩(wěn)態(tài)血藥濃度 | （1）穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css （2）達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分數(shù)fss。 | |||
| 3.靜滴停止后藥動學參數(shù)的求算 | （1）穩(wěn)態(tài)后停滴，其消除速度常數(shù)和表觀分布容積的求算 （2）穩(wěn)態(tài)前停滴，其消除速度常數(shù)和表觀分布容積的求算 | |||
| 4.靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥 | （1）負荷劑量 （2）藥動學方程 | |||
| （四）單室模型血管外給藥 | 1.血藥濃度法 | 藥動學方程 | ||
| 2.藥動學參數(shù)的求算 | （1）消除速度常數(shù) （2）殘數(shù)法求算吸收速度常數(shù) （3）達峰時間和最大血藥濃度 （4）血藥濃度-時間曲線下面積 （5）清除率 （6）滯后時間 | |||
| （五）雙室模型給藥 | 1.雙室模型靜脈注射給藥 | （1）中央室藥物量與時間的關(guān)系式 （2）血藥濃度與時間關(guān)系式 （3）中央室表觀分布容積的求算 | ||
| 2.雙室模型血管外給藥 | 血藥濃度與時間關(guān)系式 | |||
| （六）多劑量給藥 | 1.單室模型靜脈注射給藥 | （1）多劑量函數(shù) （2）第n次給藥后血藥濃度-時間關(guān)系式 （3）達穩(wěn)態(tài)后血藥濃度-時間關(guān)系式 | ||
| 2.單室模型血管外給藥 | （1）第n次給藥后血藥濃度-時間關(guān)系式 （2）達穩(wěn)態(tài)后血藥濃度-時間關(guān)系式 | |||
| 3.雙室模型給藥 | （1）第n次給藥后血藥濃度-時間關(guān)系式 （2）達穩(wěn)態(tài)后血藥濃度-時間關(guān)系式 | |||
| 4.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的求算 | （1）平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 （2）單室模型靜脈注射給藥 （3）單室模型血管外給藥 （4）雙室模型靜脈注射和血管外給藥 | |||
| 5.首劑量和維持劑量 | （1）單室模型靜脈注射給藥時首劑量的求算 （2）單室模型血管外給藥時首劑量的求算 | |||
| （七）非線性藥物動力學 | 非線性過程的特征 | （1）米氏方程及米氏過程的藥動學特征 （2）血藥濃度-時間關(guān)系式 （3）生物半衰期與血藥濃度的關(guān)系 （4）血藥濃度-時間曲線下面積與劑量的關(guān)系 | ||
| （八）統(tǒng)計矩 | 1.藥動學中的各種矩 | 零階矩、一階矩、二階矩 | ||
| 2.用統(tǒng)計矩估算藥動學參數(shù) | （1）半衰期、清除率和穩(wěn)態(tài)時的分布容積 （2）生物利用度和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 | |||
| （九）生物利用度和藥物動力學模型識別 | 1.生物利用度 | （1）研究生物利用度的意義 （2）衡量吸收速度快慢的藥動學參數(shù) （3）絕對生物利用度和相對生物利用度計算 （4）生物利用度和生物等效性試驗設計 | ||
| 2.藥物動力學模型識別 | 常用識別方法 | |||
| 十七、藥物制劑的配伍變化 | （一）基本要求 | 藥物配伍與配伍變化 | （1）藥物配伍使用的目的 （2）研究藥物配伍變化的目的 | |
| （二）配伍變化的類型 | 1.常見物理配伍變化及引發(fā)原因 | （1）溶解度改變 （2）潮解、液化和結(jié)塊 （3）分散狀態(tài)或粒徑變化 | ||
| 2.常見化學配伍變化及引發(fā)原因 | （1）變色 （2）混濁或沉淀 （3）產(chǎn)氣 （4）分解破壞 （5）發(fā)生爆炸 | |||
| （三）注射劑的配伍變化 | 注射劑配伍變化的主要原因 | （1）溶劑組成改變、pH值改變 （2）緩沖容景、離子作用 （3）直接反應、鹽析作用 （4）配合量、混合的順序 （5）反應時間、氧與二氧化碳的影響 （6）光敏感性、成分的純度 | ||
| （四）配伍變化的研究與處理方法 | 1.配伍變化的實驗方法 | （1）直接實驗法 （2）間接實驗法 | ||
| 2.常用的具體方法 | （1）可見的配伍變化的實驗方法 （2）測定變化點的pH值 （3）穩(wěn)定性實驗 （4）紫外光譜、薄層層析及氣相色譜、高效液相色譜等 | |||
| 3.配伍變化的處理原則 | 一般處理原則 | |||
| 4.配伍變化的處理方法 | （1）改變貯存條件 （2）改變調(diào)配次序 （3）改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br />（4）調(diào)整溶液的pH值 （5）改變有效成分或改變劑型 | |||
| 十八、生物技術(shù)藥物制劑 | （一）基本要求 | 1.生物技術(shù) | 現(xiàn)代生物技術(shù)與傳統(tǒng)生物技術(shù)的區(qū)別 | |
| 2.生物技術(shù)藥物 | （1）生物技術(shù)藥物的特點 （2）生物技術(shù)藥物的結(jié)構(gòu)特點與理化性質(zhì) | |||
| （二）蛋白多肽類藥物的注射給藥 | 1.普通注射劑 | （1）穩(wěn)定化 （2）制備工藝及影響因素 | ||
| 2.緩釋、控釋注射劑 | （1）微球注射劑的特點、制備方法以及影響釋藥的因素 （2）疫苗微球注射劑的特點 （3）緩釋、控釋植入劑的特點 | |||
| （三）蛋白多肽類藥物的非注射制劑 | 1.黏膜制劑 | 增加藥物經(jīng)黏膜吸收的方法 | ||
| 2.經(jīng)皮制劑 | 增加藥物經(jīng)皮吸收的方法 | |||
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