【提問】請問，什么情況下用單向免疫擴散法，什么情況下用ELISA法，為什么不選擇B

【回答】學員gdlj2011，您好！您的問題答復如下：

本題答案選擇C。

單向免疫擴散法：在含有特異抗體的瓊脂板中打孔，并在孔中加入定量的抗原，當抗原向周圍擴散后與瓊脂中抗體相結合，既形成白色沉淀環(huán)，其直徑或面積與抗原濃度呈正相關。同時用標準抗原或國際參考蛋白制成標準曲線，即可用以定量檢測未知標本的抗原濃度（mg/ml或IU/ml）。

應用這一實驗方法可檢測正常人群或患者血清中IgG、IgA及IgM的含量及正常值。

酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)：是酶免疫測定技術中應用最廣的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體(聚苯乙烯微量反應板)表面，使抗原抗體反應在固相表面進行，通過洗滌將固相上的抗原抗體復合物與液相中的游離成分分開。

由于該法具有特異性高、敏感性強、操作方便等優(yōu)點，目前已經廣泛應用。已經有多種病毒的檢測試劑盒，如各型肝炎病毒、單純皰疹病毒、巨細胞病毒、EB病毒和HIV等。

(1)雙抗體夾心法：用于檢查特異抗原。將已知抗體包被在酶聯(lián)檢測板上(固相)，加入待檢標本，標本中若含有相應抗原即與固相上的抗體結合，洗滌去除未結合成分，加入該抗原特異的酶標記抗體，洗去未結合的酶標記抗體，加底物后顯色。酶聯(lián)免疫測定法測定血清IgE時也常用雙抗體夾心ELISA法，操作方便，敏感性也很高，在臨床上經常應用。

(2)間接法：用于檢查特異抗體。用已知抗原包被固相，加入待檢血清標本，再加酶標記的二抗，加底物觀察顯色反應。

所以本題答案選擇C。

祝您學習愉快！順利通過考試！

★問題所屬科目：公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師---醫(yī)學免疫學