膽紅素是體內(nèi)衰老的紅細(xì)胞經(jīng)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的破壞和肝臟轉(zhuǎn)化的代謝產(chǎn)物，其含量的變化對疾病的診斷具有重要意義?？偰懠t素的檢測方法常用的有重氮試劑法、膽紅素氧化酶法以及直接分光光度計(jì)法。作者采用二氯苯重氮鹽法(DPD法)的兩種試劑盒以及RocheModularP和BayerRA-1000型生化分析儀，檢測血清和血漿總膽紅素(TBil)，結(jié)果報(bào)告如下。

材料與方法

標(biāo)本采集選擇98例來我院的體檢者，隨機(jī)分成兩組每組49例。按常規(guī)方法抽取靜脈血4ml，注入普通干燥管中2ml置37℃水浴30min后離心分離血清。另外2ml注入肝素鈉抗凝管中(每ml血中肝素鈉含量為25U)，混勻后立即分離血漿。

檢測方法

采用RocheModularP生化分析儀和Roche公司提供的DPD法總膽紅素檢測試劑盒，雙試劑、雙波長(546nm，600nm)，并采用Rochecfs和Precinorn-u質(zhì)控物進(jìn)行校準(zhǔn)和室內(nèi)質(zhì)控。對49例被檢測者的血清和血漿TBil進(jìn)行檢測。

同時(shí)應(yīng)用BayerRA-1000型生化分析儀和中生北控生物科技股份有限公司生產(chǎn)的DPD法TBil檢測試劑盒。雙試劑臨用前配成工作液，檢測波長為550nm，并同時(shí)用該公司的質(zhì)控品做室內(nèi)質(zhì)控醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理。

數(shù)據(jù)處理采用SPSS10.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)和配對資料的χ2檢驗(yàn)。

結(jié)果

采用Roche和中生試劑在RocheModularP和BayerRA-1000生化分析儀，檢測血清和血漿TBil結(jié)果(表1)。

結(jié)果表明，采用Roche原裝試劑和生化分析儀所檢測的血清和血漿TBil無顯著性差異(P>0.05);使用中生試劑和BayerRA-1000型生化分析儀檢測的血漿TBil明顯高于血清TBil，差異有非常顯著性(P0.05)，而采用中生試劑公司生產(chǎn)的試劑盒在BayerRA-1000型生化分析儀單一波長(550nm)檢測的血漿TBil明顯高于血清TBil，結(jié)果有非常顯著差異(P<0.01)。結(jié)果表明不同儀器和不同廠家生產(chǎn)的試劑盒檢測血漿和血清TBil其結(jié)果是有差異的。這與李美珠等人應(yīng)用奧林巴斯AU5400生化分析儀以及和光純藥工業(yè)檢驗(yàn)地帶網(wǎng)株式會(huì)社提供的釩酸鹽氧化法檢測血漿TBil14.90μmol/L，血清TBil14.27μmol/L(t=1.93);以及陰斌霞等應(yīng)用日立7170A生化分析儀、日本第一化學(xué)株式會(huì)社提供的試劑盒檢測血漿TBil11.58μmol/L、血清TBil9.06μmol/L(t=2.084);閃金忠等所檢測的血漿TBil19.2μmol/L、血清TBil18.8μmol/L(t=1.08)是有所差別的。作者認(rèn)為其差別可能與不同檢測方法、不同試劑盒和不同儀器等多因素的方法不同有關(guān)。WHO于2002年發(fā)表的專題報(bào)告中推薦在56項(xiàng)臨床檢測項(xiàng)目中使用血漿，不僅可以提高檢驗(yàn)速度，還可以避免細(xì)胞內(nèi)成分的釋出后對結(jié)果的影響。作者應(yīng)用Roche試劑和儀器檢測血漿和血清TBil其結(jié)果未見顯著性差異，建議為了準(zhǔn)確檢測血漿TBil，應(yīng)采用更穩(wěn)定且不易受諸因素干擾的試劑盒和高精度的生化分析儀。