毋庸置疑,引起藥物反應(yīng)的直接原因當然是藥物。據(jù)本科60年代統(tǒng)計資料分析,引起藥疹的藥物主要有以下4類:即磺胺藥(占21.6%)、抗生素(占12.3%)及鎮(zhèn)靜安眠藥(占11%),總計占致病藥物的近60%。據(jù)1983~1992年住院的104例重型藥疹分析,致病藥物的前4類主要是:抗生素、抗痛風藥(各26例,分別占25%),磺胺藥(12例外中11.5%),與以往資料相比,致病藥物主次序列及種類均有不小變化,如磺胺藥致病比數(shù)則明顯減少,且僅為復(fù)方SMZ一種;抗痛風藥躍居首位,均為別嘌呤醇;抗生素中以頭孢菌素類為主。近幾年,報導較多尚有痢特靈、噻嗪類藥物、非類固醇抗炎劑、異菸進、對氨基水楊酸、氯丙嗪、卡巴西平、免疫抑制劑、抗癌藥物、血清生物制品以及中草藥特別是一些中成藥制劑。
藥物反應(yīng)發(fā)生的機理頗為復(fù)雜,有變態(tài)反應(yīng)性,亦有非變態(tài)反應(yīng)性或其他特殊機制。
大多數(shù)藥疹發(fā)生與此有關(guān)。其主要依據(jù)是:①幾乎均發(fā)生藥理學所允許的用量下;②有一定的潛伏期;③患者僅對某種或某類藥物過敏,具有高度特異性;④對某種藥物已經(jīng)致敏者,若再次用同樣藥物,即使微量,常導致藥疹復(fù)發(fā);⑤應(yīng)用與致敏藥物結(jié)構(gòu)相近的藥物可出現(xiàn)交叉過敏;⑥用致敏藥物作皮試,可獲陽性結(jié)果;⑦少數(shù)藥物所致的以Ⅰ型反應(yīng)為主的藥疹可作短時間脫敏;⑧抗過敏藥物,特別是皮質(zhì)類固醇治療常見顯效。
化學性藥物多屬半抗原,在進入體內(nèi)后必須先與組織中某些蛋白質(zhì)組分作共價結(jié)合成為全抗原(半抗原-載體復(fù)合物)才開始發(fā)揮作用。藥物抗原性的強弱與其其本身的化學結(jié)構(gòu)有關(guān),一般認為高分子量的或具苯核或嘧啶核的藥物,其抗原性較強,如青霉素G及其衍生物、多聚體、長效磺胺、苯巴比妥、復(fù)方阿司匹林等所引起的藥疹就比較多見;而抗原性弱或不具抗原性的藥物,如氯化鉀、碳氫鈉等則很少引起或不引起藥疹。
變應(yīng)性藥物反應(yīng)的類型不一,它可以Ⅰ至Ⅳ型任何一型表現(xiàn)出來,有時在同一患者可以兼有兩種以類型反應(yīng)。
1.毒性作用 多由于用量過大所致,如大劑量巴比妥類安眠藥物引起的中樞神經(jīng)抑制;氮芥、白血寧等引起的骨髓抑制或肝損害;農(nóng)藥1059、1605吸收引起的中毒反應(yīng)等。
2.藥理作用 如抗組胺藥物引起的嗜睡;皮質(zhì)類固醇引起的欣快感;菸酸引起的面部潮紅等。
3.光感作用 服用氯丙嗪、磺胺藥后,再受日光照射,可引起主要發(fā)生暴露部位的皮炎。按其發(fā)生機理又可有光變應(yīng)性和光毒性反應(yīng)兩種。
4.酶系統(tǒng)的擾亂 如大侖丁可通過干擾葉酸鹽的吸收和代謝,引起口腔潰瘍;13-順維生素A酸可改變脂質(zhì)代謝引起黃瘤;異菸肼可影響維生素B6代謝而引起多發(fā)性神經(jīng)炎。
5.沉積作用 藥物或其產(chǎn)物沉積于特殊組織中引起的反應(yīng),如鉍、汞、銀、鉛等重金屬鹽沉積于齒齦,砷劑沉積于皮膚(色素沉著、角化),及阿的平引起的皮膚發(fā)黃等。
6.特殊的局部刺激作用 如阿司匹林可直接腐蝕胃粘膜,引起胃出血、胃潰瘍;磺胺結(jié)晶阻塞腎小管、腎盂和輸管,引起尿痛、血尿、尿少甚至尿閉等。
7.菌群失調(diào) 人體內(nèi)的正常菌群,在多年共同進化過程中能相互適宜,一些菌群能抑制另一些菌群過度繁殖,某些菌群尚能合成維生素B族和維生素K,供機體健康需要??傊?,微生物與微生物之間,微生物與機體間均達到矛盾的統(tǒng)一。但如果長期或大量應(yīng)用抗生素、皮質(zhì)固醇或免疫抑制劑,可擾亂這些平衡。如廣譜抗生素的應(yīng)用??蓪е聴l件致病菌的感染。
8.致畸、致癌作用 某些藥物長期應(yīng)用后可能有致畸、致癌作用,如沙利度胺(thalidomide)及維A酸(tretinon)等。
除上述作為直接致病因素的藥物本身及其可能的致病機制外,以下幾方面的因素在藥物反應(yīng)的發(fā)生、發(fā)展中也往往直到一定作用。
1.用藥情況
⑴濫用:多數(shù)是由于醫(yī)師用藥原則掌握不嚴,隨意投藥。還有一部分是由于患者一知半解地應(yīng)用自備藥物或自購藥物服用而引起藥物反應(yīng)。
⑵錯用:醫(yī)生開錯處方,或藥房發(fā)錯藥,抑或患者錯服藥物,當然這些都屬偶然事件。
⑶服藥自殺:這是極少見現(xiàn)象。
⑷用藥劑量:用藥劑量過大,可引起嚴重甚至死亡。但有時正常劑量也可出現(xiàn)藥物反應(yīng),這與不同個體對藥物的吸收、代謝和排泄速度不同有關(guān),特別是老年患者更應(yīng)密切注意。
⑸用藥療程;急性病癥,用藥時間一般不長,即使所用藥物毒性較強,其危害性也可能較少。但慢性病癥,特別象癌腫患者,所用抗癌藥物療程較長,往往發(fā)生藥物的積蓄作用,產(chǎn)生毒性產(chǎn)生。當然,也有些藥物如安眠藥、鎮(zhèn)靜劑等,在長期重復(fù)應(yīng)用搬弄是非,可引起藥癮作用。
⑹用藥種類過多:對于有過敏體制的有,一般用藥種類越多,發(fā)生反應(yīng)的機會亦越多。這可能是由于藥物之間的交叉反應(yīng),或協(xié)同作用所致。
⑺用藥途徑:一般認為藥物通過注射比口服較易引起反應(yīng)。外用抗原性強的藥膏,如磺胺、四環(huán)素軟膏等吸收后藥物反應(yīng)的姓率亦遠高于口服者。外用硼酸溶液濕敷因藥物吸收過量引起嬰兒死亡的事例早有報告。孕婦或哺乳期婦女服用的藥物,可進入胎兒或嬰兒體內(nèi)引起反應(yīng)。
⑻交叉過敏:很多在結(jié)構(gòu)上有共同之處的藥物,例如含有共同“苯胺”核心的磺胺藥、普照魯卡因、對氨水楊酸等均可引起相同的反應(yīng),稱之為交叉過敏。這種反應(yīng)在第一次用藥10小時左右即可發(fā)生,而不需要經(jīng)過4~5日以上的潛伏期。
⑼重用致敏藥物:如患者對某一種藥物已發(fā)生過敏而以后再重復(fù)應(yīng)用可發(fā)生更為嚴重的反應(yīng)。致敏藥物的重用通常是由于:①醫(yī)生的疏忽,未了解患者過去的藥物反應(yīng)史;②患者未主動告訴醫(yī)生他的藥物過敏史;③用了可發(fā)生交叉過敏的藥物;④個別處于高敏狀態(tài)的藥疹患者,容易對本來不敏感的藥物發(fā)生過敏反應(yīng)。
⑽注射器不潔:不潔的注射器、針頭、針筒、藥瓶、皮管等均可能由于將某些致熱原帶入體內(nèi)引起不良反應(yīng)。
2.機體情況
⑴性別:藥物反應(yīng)男女均可姓,但男略多于女(3∶2)。由于性別上的差異,雌性激素、灰黃霉素可引起男性乳房發(fā)育,而雄性激素會引起女性患者的男性化。
⑵年齡:兒童除對麻醉劑較成人敏感外,對一般藥物有較大的耐受性。兒童對藥物的過敏反應(yīng)亦較少見。
⑶特異質(zhì)反應(yīng)(idiosyncrasy):即不是通過免疫機理發(fā)生的一種對藥物的異常反應(yīng)。發(fā)生原因不明。
⑷遺傳因素:如具有遺傳過敏(atopy)體質(zhì)的患者,對青霉素類藥物有發(fā)生嚴重反應(yīng)的潛在危險性。
⑸過敏或變應(yīng)性體質(zhì):大多數(shù)藥物反應(yīng)是發(fā)生在具有一定的過敏性體質(zhì)的患者。其變應(yīng)性發(fā)病機理已在前面論及。