溶液的澄清度

　　取氨甲苯酸0.10g ，加水10ml，加熱使溶解，放冷后，溶液應(yīng)澄清。

　　氯化物

　　取氨甲苯酸。25g ，加水25ml，加熱使溶解，放冷，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.5ml 制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.030%）.

　　有關(guān)物質(zhì)

　　取氨甲苯酸適量，精密稱定，加水溶解并制成每1ml 含4mg 的溶液，精密量 取適量，加流動(dòng)相稀釋成每1ml 中含0.4mg 的溶液（1） ；取溶液（1） ，分別用流動(dòng)相稀 釋成每1ml 含10μg 的溶液（2） 與每1ml 含4μg的溶液（3） .照高效液相色譜法（附錄 Ⅴ D）試驗(yàn)，用氨基鍵合硅膠為填充劑；乙睛－水（200ml水中加冰醋酸1 滴，加4.0 % 氫氧化鈉液調(diào)節(jié)pH值至7.40）（3：1）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm；理論板數(shù)應(yīng)不低于1000 .取溶液（2）10μl注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測(cè)器靈敏度，使主成份色譜峰的峰高為滿標(biāo)度的80%；再分別取溶液（1） 和溶液（3） 各10μl 進(jìn)樣。記錄色譜圖至主成份峰保留時(shí) 間的2 倍。溶液（1） 的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，量取除溶劑峰外各雜質(zhì)峰面積的和，不得 大于溶液（3） 的主峰面積。

　　干燥失重

　　取氨甲苯酸約0.5g，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過11.0%（附錄Ⅷ L）。

　　熾灼殘?jiān)?/p>

　　取氨甲苯酸1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N），遺留殘?jiān)坏眠^0.1 %.

　　重金屬

　　取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之十五。