1.取本品內(nèi)容物4g，加乙酸乙酯20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取百秋李醇對照品適量加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（95：5：0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%香草醛硫酸溶液，在105℃烘至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

2.取本品內(nèi)容物6g，加石油醚（60-90℃）40ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加三氯甲烷2ml使溶解，作為供試品溶液。另取防風(fēng)對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯-（8：2）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外噴以10%香草醛硫酸溶液，在105℃烘至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

3.取本品內(nèi)容物5g，加水50ml，超聲處理30分鐘使溶解，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中加正丁醇提取兩次，每次50ml，合并正丁醇液，置水浴上蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取南山楂對照藥材8g，加水100ml，煎煮30分鐘，濾過，濾液濃縮至30ml，放冷，置分液漏斗中，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（6：3：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%三氯化鐵乙醇溶液，在105℃烘至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

4.取本品內(nèi)容物10g，加乙醚適量超聲，棄去乙醚液，用甲醇回流提取1小時，提取液濾過，蒸干，殘渣加水適量，溶解，用正丁醇提取3次，每次40ml，再用水洗正丁醇層3次，每次30ml，將正丁醇層蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，置已處理好的中性氧化鋁柱（15g，內(nèi)徑10-15mm）上，用40%的甲醇150ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-濃氨水-水-乙醇（25：2：4：5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘至斑點顯色清晰。置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。