1、取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。非腺毛1～9細(xì)胞，有的充滿紅棕色物；腺毛頭部多細(xì)胞，橢圓形，含棕黃色至棕紅色物，柄2～5細(xì)胞。

2、取本品1g，研碎，加乙醇10ml，加熱回流1 小時，放冷，濾過，濾液作為供試品溶液。另取吳茱萸對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液(6:3:1.5:1.5:0.5) 為展開劑，置氨蒸氣飽和的層析缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點(diǎn)。 含量測定

取本品粉末（通過三號篩）約1g，精密稱定，置索氏提取器中，加鹽酸－甲醇(1:100) 適量，加熱回流提取至提取液無色。

將提取液（必要時濃縮）移至50ml量瓶中，加鹽酸－甲醇(1:100) 稀釋至刻度，搖勻。

照柱色譜法（附錄Ⅵ C）試驗，精密量取5ml,置已處理好的中性氧化鋁柱（內(nèi)徑約0.9cm,中性氧化鋁5g，濕法裝柱，并先用乙醇約30ml預(yù)洗）上，用乙醇25ml洗脫，收集洗脫液，置50ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml,置50ml量瓶中，加硫酸液(0.05mol/L) 稀釋至刻度，搖勻。

照分光光度法（附錄Ⅴ A）在345nm 的波長處測定吸收度，按C20H18ClNO4 的吸收系數(shù)（E1cm 1%）為728 計算，即得。

本品按干燥品計算，含總生物堿以鹽酸小檗堿(C20H18ClNO4)計，不得少于6.0%。