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復(fù)方草珊瑚含片實(shí)驗(yàn)室分析法

方法名稱: 復(fù)方草珊瑚含片-異秦皮啶的測定-高效液相色譜法

應(yīng)用范圍: 本方法采用高效液相色譜法測定復(fù)方草珊瑚含片中異秦皮啶的含量。

本方法適用于中成藥復(fù)方草珊瑚含片。

方法原理: 供試品分散于水中,用氯仿提取,提取液蒸干,殘?jiān)眉状既芙?,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長344nm處檢測異秦皮啶的峰面積,計(jì)算出其含量。

試劑: 1 甲醇

2 乙腈

3 氯仿

4 磷酸溶液,0.1%

儀器設(shè)備: 1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按異秦皮啶峰計(jì)算應(yīng)不低于1200。

1.3 紫外吸收檢測器

2 色譜條件

2.1 流動(dòng)相:乙腈 0.1%磷酸溶液 = 20 80

2.2 檢測波長:344nm

2.3 柱溫:室溫

試樣制備: 1.稱取供試品

取本品10片,精密稱定,求出平均片重,研細(xì),精密稱取約1g,為供試品。

2.對照品溶液的制備

精密稱取異秦皮啶適量,加甲醇制成每1mL含0.004mg的溶液。

3.供試品溶液的制備

供試品加水10mL,超聲處理(功率300W,頻率25kHz)10分鐘,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,加氯仿振搖提取5次(必要時(shí)離心),每次10ml,合并氯仿提取液,蒸干,殘?jiān)眉状既芙?,轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻, 作為供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟: 分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各20mL,注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器于波長344nm處測定異秦皮啶(C11H10O5)的峰面積,計(jì)算出其含量。

參考文獻(xiàn): 中華人民共和國藥典,國家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005版,一部,p533。

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