（1） 取本品10片，除去糖衣，研細(xì)，置具塞錐形瓶中,加濃氨試液5ml濕 潤，加氯仿50ml，搖勻，浸漬24小時，濾過，濾液濃縮并轉(zhuǎn)移至1ml量瓶中,加氯仿至刻度，作為供試品溶液。另取原阿片堿對照品，加氯仿制成每1ml含2mg的溶液，作為對照 品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷－醋酸乙酯－二乙胺（16:3:1）為展開劑，展開，取出，晾干, 噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

（2） 取馬錢子堿對照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗,吸取[鑒別]（1）項下的供試品溶液及上述對照品溶液各10 μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯－丙酮－乙醇－濃氨溶液（8:6:0.5:2）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品 色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

（3） 取本品20片，除去糖衣，研細(xì)，置具塞錐形瓶中，加乙醚30ml，超聲處理15分 鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加酯酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取蒼術(shù)對照藥材 0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述供試品溶 液30μl,對照藥材溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上。以正己烷為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%對二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘數(shù)分鐘。供試 品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

（4） 取本品20片，除去糖衣，研細(xì)，置具塞錐形瓶中，加正己烷20ml，超聲處理15 分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取獨活對照藥材0.15g，加正己烷10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗, 吸取上述供試品溶液10μl，對照藥材溶液1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-醋酸乙酯（17:3）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下規(guī)視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。