1、飲酒可致利福平性肝毒性發(fā)生率增加，并增加利福平的代謝，需調整利福平劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現(xiàn)。2、對氨基水楊酸鹽可影響該品的吸收，導致其血藥濃度減低；如必須聯(lián)合應用時，兩者服用間隔至少6小時。

3、該品與異煙肼合用肝毒性發(fā)生危險增加，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙?；颊?。

4、利福平與乙硫異煙胺合用可加重其不良反應。

5、氯苯酚嗪可減少利福平的吸收，達峰時間延遲且半衰期延長。

6、利福平與咪康唑或酮康唑合用，可使后兩者血藥濃度減低，故該品不宜與咪唑類合用。

7、腎上腺皮質激素(糖皮質激素、鹽皮質激素)、抗凝藥、氨茶堿、茶堿、氯霉素、氯貝丁酯、環(huán)胞素、維拉帕米(異搏定）、妥卡尼、普羅帕酮、甲氧芐啶、香豆素或茚滿二酮衍生物、口服降血糖藥、促皮質素、氨苯砜、洋地黃苷類、丙吡胺、奎尼丁等與利福平合用時，由于后者誘導肝微粒體酶活性，可使上述藥物的藥效減弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和療程中上述藥物需調整劑量。該品與香豆素或茚滿二酮類合用時應每日或定期測定凝血酶原時間，據(jù)以調整劑量。

8、該品可促進雌激素的代謝或減少其腸肝循環(huán)，降低口服避孕藥的作用，導致月經不規(guī)則，月經間期出血和計劃外妊娠。所以，患者服用該品時，應改用其他避孕方法。

9、該品可誘導肝微粒體酶，增加抗腫瘤藥達卡巴嗪(dacarbazine)、環(huán)磷酰胺的代謝，形成烷化代謝物，促使白細胞減低，因此需調整劑量。

10、該品與地西泮(安定）合用可增加后者的消除，使其血藥濃度減低，故需調整劑量。

11、該品可增加苯妥因在肝臟中的代謝，故兩者合用時應測定苯妥因血藥濃度并調整用量。

12、該品可增加左旋甲狀腺素在肝臟中的降解，因此兩者合用時左旋甲狀腺素劑量應增加。

13、該品亦可增加美沙酮、美西律在肝臟中的代謝，引起美沙酮撤藥癥狀和美西律血藥濃度減低，故合用時后兩者需調整劑量。

14、丙磺舒可與該品競爭被肝細胞的攝人，使該品血藥濃度增高并產生毒性反應。但該作用不穩(wěn)定，故通常不宜加用丙磺舒以增高該品的血藥濃度。