1.冠狀動脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛。
2.高血壓
3.肥源性心肌病
常見:浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。
罕見:
1. 心血管系統(tǒng):房室傳導阻滯、心動過緩、束支傳導阻滯、充血性心衰、心電圖異常、低血壓、心悸、暈厥、心動過速、室性早搏。
2. 神經系統(tǒng):多夢、遺忘、抑郁、步態(tài)異常、幻覺、失眠、神經質、感覺異常、性格改變、嗜睡、震顫。
3. 消化系統(tǒng):厭食、便秘、腹瀉、味覺障礙、消化不良、口渴、嘔吐、體重增加、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶輕度升高。
4. 皮膚:瘀點、光敏感、瘙癢、蕁麻疹。
5. 其他:弱視、CPK升高、口干、呼吸困難、鼻出血、易激惹、高血糖、高尿酸血癥、陽痿、肌痙攣、鼻充血、多尿、夜尿增多、耳鳴、骨關節(jié)痛、脫發(fā)、多形性紅斑、錐體外系綜合征、齒齦增生、溶血性貧血、出血時間延長、白細胞減少、紫癜、視網膜病變、血小板減少、剝脫性皮炎。
1.β-受體阻滯劑:研究表明鹽酸地爾硫卓與β受體阻滯劑合用耐受性良好,但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中資料尚不充分。本品可增加普萘洛爾生物利用度近50%,因而在開始或停止兩藥合用時需調整普萘洛爾劑量。
2.西米替?。河捎谝种萍毎豍450氧化酶影響本品首過代謝,可明顯增加本品血藥濃度峰值及藥時曲線下面積。雷尼替丁僅使本品血藥濃度輕度升高。
3.地高辛:有報告本品可使地高辛血藥濃度增加20%,但也有不影響的報告,雖然結果矛盾,但在開始、調整和停止本品治療時應監(jiān)測地高辛血藥濃度,以免地高辛過量或不足。
4.麻醉藥:對心肌收縮、傳導、自律性都有抑制,并有血管擴張作用,可與本品產生協(xié)同作用。因此,兩藥合用時須仔細調整劑量。
口服,起始劑量30mg/次,每日4次,餐前及睡前服藥,每1~2天增加一次劑量,直至獲得最佳療效。平均劑量范圍為90-360mg/天。
藥物過量可導致心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。此時在通過胃腸道清除本品的同時根據(jù)本品的藥理作用和臨床經驗,可給予以下治療:
1. 心動過緩:給予阿托品0.6-1mg,如無效可謹慎地使用異丙腎上腺素。
2. 高度房室傳導阻滯:治療同前,如出現(xiàn)持續(xù)的高度房室傳導阻滯則應用起搏器治療。
3. 心力衰竭:應用正性肌力藥物(異丙腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺)和利尿劑。
4. 低血壓:應用升壓藥(如多巴胺或去甲腎上腺素)。