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麥迪霉素藥物動力學(xué)

該品口服吸收較好,約1h達(dá)血藥峰濃度,該品能迅速進(jìn)入大多數(shù)組織和體液,且濃度較高,許多組織如肺、脾、腎、肝、膽、皮下等藥物濃度可高于加藥濃度。該品大部分經(jīng)分泌進(jìn)入膽汁,膽汁中濃度較高,小部分經(jīng)腎臟排出,尿中藥物濃度較低。不能透過正常腦膜。半衰期約為2.5h醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理。

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