紫霉素口服后吸收迅速而完全，約可吸收給藥量的80%～90%，給藥后1～3小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血藥峰濃度（Cmax)為11.2～18.4mg/L，兒童一次口服25mg/kg后，血藥峰濃度（Cmax)為19～28mg/L。應(yīng)用紫霉素的常用劑量（一日1～2g)，可使血藥濃度維持在5～10mg/L。吸收后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦?？赏高^血腦屏障進(jìn)入腦脊液中，腦膜無炎癥時(shí)，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時(shí)，可達(dá)血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達(dá)50%～99%。也可透過胎盤屏障進(jìn)入胎兒循環(huán)，胎兒血藥濃度可達(dá)母體血藥濃度的30%～80%。還可透過血眼屏障進(jìn)入房水、玻璃體液，并可達(dá)治療濃度。尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分布容積為0.6～1L/kg。蛋白結(jié)合率約為50～60%。血消除半衰期（T1/2a)成人為1.5～3.5小時(shí)，腎功能損害者為3～4小時(shí)，嚴(yán)重肝功能損害者T1/2a延長(zhǎng)（4.6～11.6小時(shí)），出生2周內(nèi)新生兒t1/2b為24小時(shí)，2～4周者為12小時(shí)，大于1月的嬰幼兒為4小時(shí)。在肝內(nèi)游離藥物的90%與葡萄醛酸結(jié)合為無活性的紫霉素單葡萄糖醛酸酯。在24小時(shí)內(nèi)5%～10%以原形由腎小球?yàn)V過排泄，80%以無活性的代謝產(chǎn)物由腎小管分泌排泄，口服后約有3%由膽汁分泌排出，1%由糞便排出。透析對(duì)該品的清除無明顯影響醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。