口服給藥后，格列美脲100%在胃腸道吸收。2－3小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值（Cmax），蛋白結(jié)合率大于99.5%。格列美脲通過(guò)氧化生物轉(zhuǎn)化作用完全代謝，主要代謝產(chǎn)物是環(huán)已基羥甲基衍生物（M1）和羧化衍生物（M2），M1經(jīng)一個(gè)或幾個(gè)細(xì)胞溶質(zhì)酶作用而進(jìn)一步代謝為M2，M1在動(dòng)物模型上與它的母體相比有大約1/3的藥理活性。而M2沒(méi)有此活性，然而關(guān)于M1降血糖作用是否在臨床上有意義目前尚不清楚。