藥代動力學

該品口服不吸收，靜脈滴注1.0g后，血藥峰濃度（Cmax)為（68.93±6.86)mg/L，血消除半衰期（t1/2β）為（1.19±0.12)h，血藥濃度-時間曲線下面積（AUC)為（94.7±9.8)mg/(L.h)，12小時尿藥累計排泄率為93.1±3.2%。肌內(nèi)注射1.0g后，血藥峰濃度（Cmax)為（35.12±4.34)mg/L，達峰時間（tmax)為（0.78±0.08)h，半衰期為（1.38±0.21)h，血藥濃度-時間曲線下面積（AUC)為（85.3±8.0)mg/(L.h)，12小時尿中藥累計排泄率為84.2±5.9%。與靜脈滴注相比，其絕對生物利用度為90.3±6.4%。該品注射后在體內(nèi)組織分布廣泛，以膽汁、肝、肺等處含量為高，不透過血-腦脊液屏障。在機體內(nèi)幾乎不代謝，主要從尿中排出，12小時尿中排出給藥量的90%以上。腎功能減退患者，肌內(nèi)注射后血清半衰期延長至13.2小時，約為正常半衰期的10倍，24小時尿中僅排出給藥量的3.2%，血液透析可排出給藥量的20%~30%。