【提問(wèn)】（一）A型題

1．偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm，且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下，測(cè)得的旋光度應(yīng)稱為：

A．旋光度（α） B．旋光現(xiàn)象 C．比旋度（ ）

D．比濁度 E．比移值（Rf）

2．光線入射角的正弦與光線折射角的正弦的比值，應(yīng)為：

A． B． C．[H+]

D．n E．f

3．單色光透過(guò)吸光物質(zhì)溶液時(shí)，在一定濃度范圍內(nèi)，被該物質(zhì)吸收的光量與該物質(zhì)溶液濃度和液層厚度（光路長(zhǎng)度）成正比的關(guān)系式應(yīng)為：

A． B． C．

D． E．

4．色譜分離的先決條件為：

A．不同組分之間的容量因子（κ）差異

B．物質(zhì)在相對(duì)運(yùn)動(dòng)的兩相間分配平衡的過(guò)程

C．不同組分的特性差異

D．固定相和流動(dòng)相的極性差異

E．不同組分的分配系數(shù)差異

5．在滴定分析中，用NaOH滴定液（0.1mol/L）滴定HCl溶液（0.1mol/L）20.00ml時(shí)，加入NaOH滴定液（0.1mol/L）由19.98ml增加至20.02ml（約1滴），溶液的pH值由4.30急劇增至9.70，這種現(xiàn)象應(yīng)稱之為：

A．躍遷 B．突躍 C．遷移

D．計(jì)量點(diǎn) E．滴定突躍

（二）B型題

[1-4]

A．熔點(diǎn) B．滴定終點(diǎn) C．不對(duì)稱碳原子

D．π-π共軛結(jié)構(gòu) E．色譜圖

1．按規(guī)定方法測(cè)定，物質(zhì)由固體熔化成液體的溫度、熔融同時(shí)分解的溫度或在熔化時(shí)自初熔至全熔的一段溫度。

2．旋光度測(cè)定法

3．熒光分析法

4．在滴定分析中，用滴定溶液滴定至指示劑的變色點(diǎn)

[5-8]

A．流出曲線 B．振-轉(zhuǎn)光譜 C．電子躍遷光譜

D．電滲 E．發(fā)射光譜

5．紅外分光光度法

6．紫外-可見分光光度法

7．電泳法

8．色譜響應(yīng)信號(hào)隨時(shí)間的變化曲線

[9-12]

A． B． C．

D． E．

9．分離度

10．用強(qiáng)酸（HCl）滴定弱酸（HAc）時(shí)，滴定過(guò)程中溶液[H+]的計(jì)算式

11．速率理論

12．理論板數(shù)

[13-16]

A．C•；Ka＞10-8 B．C•；Kb＞10-8 C．Kb＞10-10

D．pKIn±1 E． ≥8（ ≥6）

13．當(dāng)要求滴定誤差小于0.1%時(shí)，強(qiáng)堿能直接滴定弱酸的條件為

14．要求滴定誤差小于0.1%時(shí)，強(qiáng)酸能直接滴定弱堿的條件為

15．酸堿指示劑的變色范圍為

16．要求滴定誤差小于0.1%時(shí)，能直接進(jìn)行配位滴定的條件為

[17-20]

A．溴化鉀（KBr） B．醋酸汞的冰醋酸溶液 C．淀粉或糊精

D．鄰苯二甲酸二丁酯 E．一氯化碘

17．吸附指示劑法

18．亞硝酸鈉滴定法

19．非水溶液滴定法測(cè)定有機(jī)堿鹽酸鹽藥物

20．硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）的標(biāo)定

（三）X型題

1．可用于藥物鑒別試驗(yàn)的分析方法有：

A．滴定分析法 B．紫外分光光度法 C．紅外分光光度法

D．高效液相色譜法 E．薄層色譜法

2．紫外-可見分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)部件包括：光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器、記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。

3．薄層色譜法色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的內(nèi)容包括：檢測(cè)靈敏度、比移值、分離度。

4．高效液相色譜儀的基本結(jié)構(gòu)包括：高壓輸液泵、色譜柱、進(jìn)樣閥、檢測(cè)器、記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。

5．高效液相色譜法的色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)應(yīng)包括：理論板數(shù)（n）、分離度（R）、重復(fù)性、拖尾因子。

6．屬于氣相色譜法的檢測(cè)器為：火焰離子化檢測(cè)器（FID）、電子捕獲檢測(cè)器（ECD）、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）、火焰光度檢測(cè)器、氮磷檢測(cè)器、質(zhì)譜檢測(cè)器。

7．屬于液-液分配色譜法的色譜法有：正相分配色譜法、反相色譜法、離子對(duì)反相色譜法、離子抑制色譜法。

8．反相分配色譜法常用的固定相有：十八烷基硅烷鍵合硅膠（Octadecylsilane, ODS或C18）與辛基硅烷鍵合硅膠（C8）（為非極性鍵合相）、氨基和氰基硅烷鍵合相（為極性鍵合相）。

9．典型化學(xué)鍵的紅外特征吸收峰有：3750~3000cm-1（ 、 ）、3000~2700cm-1（ 烷基、―CHO）、3300~3000cm-1（ 、 、 ）、2400~2100cm-1（ 、 ）、1900~1650cm-1（ ）、1300~1000m-1（ ）、1000~650cm-1（ 、 ）。

10．用于藥物含量測(cè)定的高效液相色譜法的具體方法為：內(nèi)標(biāo)法加校正因子、外標(biāo)法。

【回答】答復(fù)：我試著答一下供你參考。

（A）1. C；2. D；3.？；4. E；5. E；

（B）1. A；2. C；3. D；4. B；5. B；6. C；7. D；8. A；9－16？（選項(xiàng)不清）；17. C；18. A；19. B；20.？

（X）1. BCDE；2. ABCDE；3. AC（還應(yīng)有一個(gè)“重復(fù)性”）；4. ABCDE；5. ABCD；6. ABCDEF；7. ABCD；8. AB；9. ？（選項(xiàng)不清）；10. AB

祝學(xué)習(xí)進(jìn)步！

★問(wèn)題所屬科目：執(zhí)業(yè)藥師---藥物分析