【藥事管理與法規(guī)】

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應按劣藥論處的藥品包括（）

A.擅自添加了輔料的藥品

B.擅自添加了防腐劑的藥品

C.未標明有效期或者更改有效期的藥品

D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品

E.使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品

學員提問：老師假藥和劣藥很難區(qū)分，有什么好的方式嗎？

答案與解析：

本題的正確答案為ABCDE.

記憶技巧：

劣藥認定有一種，成分相同，含量迥醫(yī)學教育網(wǎng)|原創(chuàng)

劣藥論處有六種：生產(chǎn)批號、有效期，逾期、更改不標明，觸藥包容未批準，自添色香味腐料，最后一個大口袋裝滿所有未講到。

【藥學綜合知識與技能】

下列哪些為鼻黏膜腫脹的臨床表現(xiàn)（）

A.鼻塞

B.嗅覺減退

C.發(fā)音低悶

D.流鼻涕

E.打噴嚏

學員提問：老師E為什么不對？

答案與解析：

本題的正確答案為ABCD.

打噴嚏是鼻子正常的保護性反射，不屬于鼻黏膜腫脹的臨床表現(xiàn)，所以，此題E不能選擇。

【藥物分析】

阿司匹林的“溶液的澄清度”檢查在碳酸鈉試液中進行，目的是為了控制阿司匹林中（）

A.水楊酸

B.醋酸

C.醋酸苯酯

D.乙酰水楊酸苯酯

E.苯甲酸

學員提問：老師請詳細說一下澄清度的檢查？

答案與解析：

本題的正確答案為CD.醫(yī)學教育網(wǎng)|原創(chuàng)

溶液的澄清度檢查方法：取供試品0.50g，加溫熱至約45℃的碳酸鈉試液10ml溶解后，溶液應澄清。

該項檢查系控制阿司匹林原料藥中無羧基的特殊雜質(zhì)的量。其原理是基于阿司匹林分子結(jié)構(gòu)中含羧基，可溶于碳酸鈉試液；而苯酚、醋酸苯酯、水楊酸苯酯及乙酰水楊酸苯酯等雜質(zhì)不溶的特性。

【藥劑學】

某藥物按一級反應分解，半衰期為1小時，反應2小時后，藥物在體內(nèi)殘存率是（）

A.90﹪

B.80﹪

C.75﹪

D.50﹪

E.25﹪

學員提問：老師怎么算的？

答案與解析：

本題的正確答案為E.

本題相當于問經(jīng)過兩個半衰期體內(nèi)的殘留比例是25%.

一個半衰期消除50%，兩個半衰期消除剩余的50%的一半，最后剩余25%.

【藥物化學】

以下哪些藥物是前藥（）

A.塞替派

B.卡莫氟

C.環(huán)磷酰胺

D.甲磺酸伊馬替尼

E.卡莫司汀

學員提問：老師能不能幫我總結(jié)一下還有哪些前藥？

答案與解析：

本題的正確答案為ABC.

?？嫉那八幱校涵h(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、卡莫氟、鹽酸阿糖胞苷、巰嘌呤、洛伐他汀、非諾貝特、班布特羅、舒林酸、萘丁美酮、芬布酚、塞替派、奧美拉唑、依那普利、泛昔洛韋、貝諾酯、奧司他韋等。

醫(yī)學教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)西藥師：《答疑周刊》2013年第29期（word版下載）