這一方法最初是由R、S、Cahn（倫敦化學(xué)會(huì)），c.k.Ingold（倫敦大學(xué)學(xué)院）和V.Prelog（蘇黎世，瑞士聯(lián)邦工學(xué)院）于1950年提出，1970年被國(guó)際純粹和應(yīng)用化學(xué)協(xié)會(huì)（IUPAC）所采用的。（Prelog是一個(gè)在立體化學(xué)領(lǐng)域上很有影響的化學(xué)家，他出生于南斯拉夫，23歲或博士學(xué)位，由于他在環(huán)壯化合物的構(gòu)象和它們的活性之間的關(guān)系方面所作出的貢獻(xiàn)，于1975年他和J.Conforrth共同獲該年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

R.S命名法包括二個(gè)步驟：

步驟1：遵循一套秩序規(guī)則（后面討論），把與手性中心相連接的四個(gè)原子或原子團(tuán)確定一個(gè)先后次序。

例：在CHClBrI中，連接在手性中心的四個(gè)原子都不同，先后次序只取決于原子序數(shù)，由序數(shù)越大的原子越優(yōu)先，即按I①>Br②>Cl③>H④的次序。

步驟2：設(shè)想分子的取向是：把次序最后的基團(tuán)指向離開(kāi)我們的方向，然后觀察其余基團(tuán)的排列，按各基團(tuán)優(yōu)先性從大到小的次序來(lái)看，如果我們的眼睛按順時(shí)針?lè)较蜣D(zhuǎn)動(dòng)，這個(gè)構(gòu)型標(biāo)定為R（拉?。簉ectus，右）；如果是逆時(shí)針?lè)较?，這個(gè)構(gòu)型定為S（拉?。簊inister，左）。

于是，下面的構(gòu)型I和II是這樣看的：

原子序優(yōu)先性順序規(guī)則的具體內(nèi)容是什么呢？如何依據(jù)這些規(guī)則確定不同基因的原子序優(yōu)先行性呢？這里介紹幾條主要的規(guī)則，并舉例說(shuō)明如下：

（1）首先比較和手型碳原子相連接的原子的原子序，原子序數(shù)大者優(yōu)先。對(duì)于同位素，質(zhì)量大者優(yōu)先。

（2）當(dāng)直接和手型碳原子相連的原子相同時(shí)，可再比較第二個(gè)原子；如果第二個(gè)原子有幾個(gè)，只要其中一個(gè)原子序數(shù)最大則優(yōu)先。當(dāng)?shù)诙€(gè)原子又都相同時(shí)，則可再比較第三個(gè)原子，余此類推。

（3）雙鏈和三鏈可分別看作兩次和三次余有關(guān)之因素的結(jié)合。

括中元素表示他不再連有其它原子，因此，與連有其它原子的該元素比較，根據(jù)第二規(guī)則，則后者優(yōu)先。

除此三條外，還有有些細(xì)則就不在此介紹了，以后遇到具體例子再加以說(shuō)明。

現(xiàn)在我們重新來(lái)看乳酸的二個(gè)構(gòu)型，乳酸手型碳原子上的四個(gè)基因的原子序優(yōu)先性順序?yàn)椋海璒H>－COOH>－CH3>－H我們觀察這個(gè)分子時(shí)，眼睛沿C*－H共價(jià)鍵方向望去，就可依照 的空間排列方向標(biāo)定構(gòu)型符號(hào)。