藥物的非胃腸道吸收：

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一、注射部位的吸收：

1.注射給藥、吸收快、生物利用度高。

2.藥物的理化性質(zhì)影響藥物的吸收，分子量小的藥物主要通過毛細(xì)血管吸收，分子量大的主要通過淋巴系統(tǒng)吸收。

3.難溶性藥物的溶解度影響藥物的吸收，如混懸型注射劑中藥物的溶解度是藥物吸收的限速因素等。

4.各種注射劑吸收速度的順序為：水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O／W乳劑＞W(wǎng)／O乳劑＞油混懸液。

二、肺部吸收：

1.藥物從呼吸道吸收為被動擴散過程，脂溶性藥物易吸收，油水分配系數(shù)影響藥物吸收。

2.與其他吸收部位比較多肽、蛋白質(zhì)大分子較易吸收。

3.可避免肝臟首過效應(yīng)。

三、鼻黏膜吸收：

1.藥物在鼻黏膜的吸收主要為被動擴散過程，醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理故脂溶性藥物易吸收。

2.親水性大分子可經(jīng)細(xì)胞間隙旁路慢速轉(zhuǎn)運。

3.藥物通過鼻黏膜吸收后直接進入體循環(huán)，可避免肝臟的首過效應(yīng)。

四、口腔黏膜吸收：

1.吸收機理多為被動擴散，故脂溶性、未解離藥易吸收。同時載體可參與藥物的轉(zhuǎn)運過程。

2.避免肝的首過效應(yīng)及藥物在胃腸道的破壞。

五、陰道黏膜吸收：

藥物通過陰道粘膜以被動擴散通過細(xì)胞膜的脂質(zhì)通道為主，同時陰道吸收也可以通過含水的微孔通道。