一、血象 貧血可為首見(jiàn)征象，多屬正常細(xì)胞、正常色素型。

　　紅細(xì)胞在血片上排列成錢(qián)串狀（緡錢(qián)狀疊連），可伴有少數(shù)幼粒、幼紅細(xì)胞。血沉顯著增快。晚期有全血細(xì)胞減少，并可發(fā)現(xiàn)骨髓瘤細(xì)胞在血中大量出現(xiàn)，超過(guò)2.0×109/L者，稱(chēng)為漿細(xì)胞白血病（plasma cell leukemia）。醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　二、骨髓 主要為漿細(xì)胞系異常增生（至少占有核細(xì)胞數(shù)的15%），并伴有質(zhì)的改變。

　　骨髓瘤細(xì)胞大小形態(tài)不一，成堆出現(xiàn)。細(xì)胞漿呈灰藍(lán)色，有時(shí)可見(jiàn)多核（2~3個(gè)核），核內(nèi)有核仁1~4個(gè)，核旁淡染區(qū)消失，胞漿內(nèi)可有少數(shù)嗜苯胺藍(lán)顆粒，偶見(jiàn)嗜酸球狀包涵體或大小不等空泡。核染色質(zhì)稍疏松，有時(shí)凝集成大塊，但不成車(chē)輪狀排列。鑒于漿細(xì)胞瘤灶呈散在分布，最好自骨壓痛處或多部位穿刺，可提高陽(yáng)性率。電鏡下骨髓瘤細(xì)胞有發(fā)達(dá)的高爾基復(fù)合體和擴(kuò)張的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，后者常呈板層狀或囊泡狀。醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　三、血液生化檢查

　?。ㄒ唬┊惓Ｇ虻鞍籽Y 血清異常球蛋白增多，正常免疫球蛋白減少。約75%患者血清電泳可見(jiàn)一染色濃而密集，單峰突起的M蛋白。按M蛋白性質(zhì)不同，可把骨髓瘤分為不同類(lèi)型。據(jù)國(guó)外統(tǒng)計(jì)IgG型約占52%，IgA型占21%，極個(gè)別為IgD型，IgE及IgM均極罕見(jiàn)；M蛋白為輕鏈者占11%.此外尚有極少數(shù)患者血清或尿中不能分離出M蛋白（約1%），稱(chēng)為不分泌型骨髓瘤。如有2種單株球蛋白則稱(chēng)為雙克隆骨髓瘤。少數(shù)患者血中尚存在冷球蛋白。

　　（二）血鈣、磷測(cè)定 因骨質(zhì)廣泛破壞，出現(xiàn)高鈣血癥。晚期腎功能減退，血磷也增高。由于本病主要為溶骨性改變而無(wú)新骨形成，所以血堿性磷酸酶一般正?；蜉p度增加。

　　（三）血清β2微球蛋白及血清乳酸脫氫酶活力高于正常。β？？2微球蛋白是由漿細(xì)胞分泌的；與全身瘤細(xì)胞總數(shù)有顯著相關(guān)性。血乳酸脫氫酶也可反映腫瘤負(fù)荷，所以都可用以提示預(yù)后和預(yù)測(cè)治療效果。

　?。ㄋ模┠蚝湍I功能檢查 90%以上患者有蛋白尿。血尿素氮和肌酐可以增高。約半數(shù)患者尿中出現(xiàn)本周蛋白。尿蛋白電泳在β區(qū)或β區(qū)與γ區(qū)之間出現(xiàn)濃集區(qū)帶。本周蛋白系多余輕鏈所構(gòu)成，分子量小，可在尿中大量排出，故血清中常不能發(fā)現(xiàn)。

　?。ㄎ澹┌准?xì)胞介素6和C反應(yīng)蛋白（CRP） 骨髓瘤患者的血清IL-6和CRP呈正相關(guān)。血清IL-6和血清可溶性IL-6受體（sIL-6R）反映疾病的嚴(yán)重程度。醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　四、X線檢查

　　本病骨骼病變可有以下三種X線發(fā)現(xiàn)：①早期為骨質(zhì)疏松，多在脊柱、肋骨和盆骨；②典型病變?yōu)閳A形、邊緣清楚如鑿孔樣的多個(gè)、大小不等溶骨性損害，常見(jiàn)于顱骨、盆骨、脊柱、股骨、肱骨等處；③病理性骨折，常發(fā)生于肋骨、脊柱、胸骨。少數(shù)早期患者可無(wú)骨骼X線表現(xiàn)。為避免誘發(fā)衰竭應(yīng)避免靜脈腎盂造影。

　　近年來(lái)應(yīng)用99m锝-亞甲基二磷酸鹽進(jìn)行γ骨顯像，可早期發(fā)現(xiàn)骨病變，較X線提前3~6個(gè)月。