抗磷脂抗體(APLA)是針對一組含有磷脂結(jié)構(gòu)抗原物質(zhì)的自身抗體。這些抗體主要包括抗心磷脂抗體(ACLA),抗磷脂酸抗體(APAA)和抗磷脂酰絲氨酸抗體等。能引起機體產(chǎn)生APL抗體的靶抗原是血漿中的磷脂結(jié)合蛋白,最常見的有β2-糖蛋白Ⅰ、凝血酶原或這些蛋白與心磷脂的復(fù)合物。這些抗原都含有磷脂基團,如心磷脂、磷脂酸、磷脂酰絲氨酸等,因其化學(xué)結(jié)構(gòu)中的磷脂?;鶄?cè)鏈攜帶的化學(xué)基團不同,使其抗原性各異,刺激機體產(chǎn)生不同的抗磷脂抗體??沽字贵w可與內(nèi)皮細胞或血小板膜上的磷脂結(jié)合,破壞細胞的功能,使前列環(huán)素的釋放減少、血小板粘附凝集功能增強,是構(gòu)成血液的高凝狀態(tài)、引起血栓形成的重要因素。APL抗體與紅細胞結(jié)合,在補體參與下,可致紅細胞膜破裂發(fā)生溶血性貧血。
APL抗體可分為IgG、IgM和IgA型,以IgG型最為常見,IgM型次之,IgA型APL抗體與自身免疫性疾病的關(guān)系較小。以上抗體在患者血清中可以IgG、IgM二者或三者同醫(yī)學(xué)教育`網(wǎng)搜集整理時出現(xiàn)??剐牧字贵w是APL抗體中最具代表性的一種,因ACL抗體的特異性最強,與各種疾病的關(guān)系研究的也最多。ACL抗體與自身免疫性疾病和抗磷脂綜合征的關(guān)系均較密切。
抗心磷脂抗體的臨床應(yīng)用
ACL抗體確切的致病機制不清楚,但ACL抗體陽性或持續(xù)升高與患者的動靜脈血栓形成、血小板減少、反復(fù)自發(fā)性流產(chǎn)及神經(jīng)系統(tǒng)損傷為特征的多系統(tǒng)受累的抗磷脂綜合征(APS)密切相關(guān)。ACL抗體在SLE患者中陽性檢出率很高,總陽性率可達70%~80%,IgG型可達50%~60%,IgM型可達40%~50%。ACL抗體陽性SLE患者發(fā)生血管炎、溶血性貧血、心臟及中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害的幾率明顯高于ACL醫(yī)學(xué)教育`網(wǎng)搜集整理抗體陰性者,ACL抗體陽性的SLE女性患者因血小板凝集功能增強,血栓素增加,更易形成血栓,妊娠時易發(fā)生流產(chǎn)。血清及腦脊液中ACL抗體的檢測有助于神經(jīng)精神性狼瘡患者的臨床診斷。
ACL抗體在RA患者中的陽性率可達33%~49%,幼年型RA患者可達42%~59%,ACL抗體檢測是了解疾病進展及是否伴發(fā)APS的實驗室指標。在急性腦血管病患者中醫(yī)學(xué)教育`網(wǎng)搜集整理高水平的IgG型ACL抗體是愈后不良的危險信號,ACL抗體水平降低,病情好轉(zhuǎn);復(fù)發(fā)性腦梗死患者血清中ACL抗體水平高于原發(fā)性腦梗死患者,ACL抗體陽性是腦出血及腦梗死的危險因素。
非自身免疫性疾病患者,ACL抗體陽性者發(fā)生反復(fù)自然流產(chǎn)的多于ACL抗體陰性者,在ACL抗體陽性的孕婦中,發(fā)生胎兒生長遲緩的幾率約為15.0%左右,而在ACL抗體陰性孕婦中,胎兒生長遲緩的發(fā)生率僅為1.7%左右,ACL抗體與反復(fù)自然流產(chǎn)和胎兒發(fā)育遲緩有一定相關(guān)性。