APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載

開發(fā)者:1

蘋果版本:1

安卓版本:1

應(yīng)用涉及權(quán)限:查看權(quán)限 >

APP:隱私政策:查看政策 >

微 信
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)微信公號(hào)

官方微信Yishimed66

24小時(shí)客服電話:010-82311666
您的位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 臨床醫(yī)學(xué)理論 > 內(nèi)科學(xué) > 正文

原發(fā)性醛固酮增多癥臨床表現(xiàn)

  一、原發(fā)性醛固酮增多癥

  原發(fā)性醛固酮增多癥(簡(jiǎn)稱原醛癥)是由腎上腺皮質(zhì)病變使醛固酮分泌增多所致,屬于不依賴腎素-血管緊張素的鹽皮質(zhì)激素分泌過多癥。

  (一)病因

  原自腎上腺皮質(zhì)球狀帶的醛固酮腺瘤占60%~90%,腺瘤單側(cè)多見,多為1~2cm的小腺瘤,雙側(cè)腺瘤偶見。雙側(cè)球狀帶增生占10~40%(稱為特發(fā)性醛固酮增多癥),有時(shí)為結(jié)節(jié)性增生。少數(shù)病例為糖皮質(zhì)激素可抑制性醛固酮增多癥,醛固酮分泌腺癌等。

  (二)臨床表現(xiàn)

  原醛占高血壓的10%以上,雖然高血壓、低血鉀癥狀群是最具特征的臨床表現(xiàn),但近年發(fā)現(xiàn)大多數(shù)原醛病例血鉀并不低。原醛95%以上患者有高血壓。大量醛固酮通過促進(jìn)腎臟遠(yuǎn)曲小管重吸收Na+,排出K+,使水鈉潴留,血容量增加,且醛固酮加強(qiáng)血管對(duì)去甲腎上腺素的反應(yīng),使小動(dòng)脈管腔縮小,外周血管阻力增加而引起血壓增高。為持續(xù)、緩慢進(jìn)展的輕、中度高血壓。病程長(zhǎng)時(shí)可進(jìn)展到嚴(yán)重高血壓,舒張壓達(dá)到130~160mmHg,出現(xiàn)高血壓引起的心、腦、腎并發(fā)癥。醛固酮引起的鈉潴留刺激心房肽分泌而有鈉逃逸,使血鈉不再繼續(xù)升高,保持正常高限或輕微升高。

  尿鉀大量排出,血鉀可低至2~3mmol/,低至1.4mmol/L時(shí)尿鉀仍排出增多。低鉀導(dǎo)致一系列神經(jīng)、肌肉、心臟和腎臟功能紊亂。如反復(fù)出現(xiàn)肌無力、肌麻痹、下肢軟癱、肢端麻木、抽搐,甚至上肢癱瘓、呼吸機(jī)麻痹。高醛固酮時(shí)水清除的增多及低血鉀引起腎小管上皮空泡變性,尿濃縮功能減退而出現(xiàn)多尿和夜尿增多,繼而多飲,并易繼發(fā)尿路感染;低血鉀可引起心律失常,心電圖見QT延長(zhǎng),T波增寬和倒置,出現(xiàn)明顯U波;此外細(xì)胞內(nèi)鉀丟失使鈉、氫離子增加而細(xì)胞外液氫離子減少,引起代謝性鹼中毒,低血鉀使胰島素釋放減少而引起糖耐量減低和糖尿病。

醫(yī)師資格考試公眾號(hào)

編輯推薦
    • 免費(fèi)試聽
    • 免費(fèi)直播
    湯以恒 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師 《消化系統(tǒng)》 免費(fèi)試聽
    免費(fèi)資料
    醫(yī)師資格考試 備考資料包
    高頻考點(diǎn)
    報(bào)考指南
    模擬試卷
    復(fù)習(xí)經(jīng)驗(yàn)
    立即領(lǐng)取
    回到頂部
    折疊