?。?）刺激β細(xì)胞釋放胰島素。證據(jù)為：

　?、俅祟愃幬飪H對(duì)Ⅱ型糖尿病與糖耐量異常病人具有β-細(xì)胞部分功能者有效，對(duì)Ⅰ型糖尿病人β細(xì)胞貯備功能很差甚而不受葡萄糖刺激而分泌胰島素者，往往無療效或療效不明顯。

　?、趯?duì)切除胰腺的動(dòng)物亦無效。醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理

　?、劭诜请孱愃幬锖笱獫{胰島素升高。

　　④服用磺脲類藥物后β細(xì)胞中β顆粒明顯減少，與胰島素分泌量成正比。

　?、莼请孱愃幬锬艽碳?beta;細(xì)胞增生，但主要是刺激胰島素從β細(xì)胞β顆粒中釋放而非合成。與葡萄糖刺激作用不同。

　　（2）增強(qiáng)周圍組織中胰島素受體作用。研究表明，磺脲類口服降糖藥可加強(qiáng)胰島素與胰島素受體的親和力，氯磺丙脲可使單核細(xì)胞胰島素受體增多。

　　（3）減少肝糖輸出。其特點(diǎn)為：

　　①服磺脲類藥物后肝糖元明顯增加。

　　②肝糖元異生受抑制。

　　③在正常人或糖尿病人中進(jìn)行肝導(dǎo)管研究證明，甲磺丁脲除能抑制肝糖釋放外，并能抑制果糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖。