中藥鑒定常用的鑒定方法有:來源(原植物、動物和礦物)鑒定法、性狀鑒定法、顯微鑒定法及理化鑒定法等。
理化鑒定法的概念:利用某些物理的、化學的或儀器分析方法,鑒定中藥的真實性、純度和品質憂劣程度的方法,統(tǒng)稱為理化鑒定法。
(一)物理常數(shù)的測定
包括相對密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸點、凝固點、熔點等的測定。這對揮發(fā)油類、油脂類、樹脂類、液體類藥(如蜂蜜等)和加工品類(如阿膠等)藥材的真實性和純度的鑒定,具有特別重要的意義。
(二)一般理化鑒別
①化學定性分析
?、谖⒘可A
?、蹮晒夥治觯阂话闶褂玫牟ㄩL是365nm.
④顯微化學分析:利用顯微和化學的方法,確定中藥有效成分在中藥組織結構中的部位,稱顯微化學定位試驗。
?、菖菽笖?shù)和溶血指數(shù)的測定:主要針對含有皂苷類的中藥進行鑒定。
(三)檢查
?、偎譁y定。
?、诨曳譁y定。
③膨脹度的測定。如南葶藶子和北葶藶子外形不易區(qū)分,北葶藶子膨脹度不低于12,南葶藶于膨脹度不低于3,可以區(qū)別二者。又如哈蟆油膨脹度不低于55,可與偽品區(qū)別。
?、芩釘《?。是指油脂或含油脂的種子類藥材,在貯藏過程中發(fā)生復雜的化學變化,產生游離脂肪酸、過氧化物和低分子醛類、酮類等分解產物,因而出現(xiàn)異臭味,影響藥材的感觀性質和內在質量。
?、萆葯z查。了解在貯藏過程有色雜質的含量,如白術。
?、抻泻ξ镔|的檢查包括內源性與外源性有害物質兩類。內源性的有兩種(腎毒性的馬兜鈴酸和肝毒性成分的吡咯西啶);外源性包括有機氯農藥殘留量、有機磷農藥殘留量、黃曲霉毒素、重金屬、砷鹽、二氧化硫。
(四)色譜法
色譜法又稱層析法,包括薄層色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法、蛋白電泳色譜法等。
(五)分光光度法
包括紫外分光光度法、紅外分光光度法、原子吸收分光光度法(重金屬、有害元素及微量元素)。
200~400nm為紫外光區(qū),400~760nm為可見光區(qū)。
(六)色譜、光譜和質譜聯(lián)用分析法
(七)浸出物測定
對有效成分尚不清楚或尚無精確定量方法的中藥,一般可根據(jù)已知成分的溶解性質選用水、乙醇或乙醚等溶劑對藥材中可溶性物質進行測定,用以控制中藥的質量。
通常選用水、一定濃度的乙醇(或甲醇)、乙醚作溶劑,用冷浸法或熱浸法做中藥的浸出物測定。
(八)含量測定
含量測定的方法很多,既有經(jīng)典分析方法(容量法、重量法等)醫(yī)學`教育網(wǎng)搜集整理又有現(xiàn)代儀器分析法(如紫外-可見分光光度法、高效液相色譜法、薄層掃描法、氣相色譜法等)。