藥品檢驗工作的基本程序主要包括以下幾點內(nèi)容：

　　（一）取樣

　　取樣系指從一批產(chǎn)品中，按取樣規(guī)則抽取一定數(shù)量具有代表性醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理的樣品，供檢驗用。取樣時，應先檢查品名、批號、數(shù)量、包裝等情況，符合要求后方可取樣。

　　為使取樣具有代表性，生產(chǎn)規(guī)模的固體原料藥要用取樣探子取樣，取樣的量也因產(chǎn)品數(shù)量的不同而不同。制劑的取樣按具體情況而定。

　　除另有規(guī)定外，一般為等量取樣，混合后作為樣品進行檢驗。

　　取樣應具有代表性，應全批取樣，分部位取樣。一次取得的樣品至少可供3次檢驗用。

　　取樣時必須填寫取樣記錄，取樣容器和被取樣包裝上醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理均應貼上標簽。

　　（二）檢驗

　　檢驗是根據(jù)藥品質(zhì)量標準對樣品進行檢測，首先看性狀是否符合要求，再進行鑒別、檢查、含量測定。醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理藥品質(zhì)量標準中的檢驗項目是相互聯(lián)系的，判斷藥品是否符合要求，也應綜合檢品的性狀、物理常數(shù)、鑒別、檢查和含量測定的檢驗結(jié)果來考慮。

　　（三）記錄和報告

　　檢驗的記錄應真實、完整、簡明、具體；字跡應清晰，色調(diào)一致，不得任意涂改，若寫錯時，在錯誤的地方劃上單線或雙線，在旁邊改正重寫，并簽名蓋章。