局麻藥的藥效過程：

1.吸收：局麻藥自作用部位吸收后，進(jìn)入血液循環(huán)的量和速度決定血藥濃度。影響因素有：藥物劑量；給藥部位；麻藥的性能；血管收縮劑。

2.分布：局麻藥吸收入血后，首先分布到腦、肺、肝、腎等高灌流器官，然后以較慢速度分布到肌、腸、皮膚等血液灌流較差的部位。

3.生物轉(zhuǎn)化和消除：局麻藥進(jìn)入血液循環(huán)后，其代謝產(chǎn)物的水溶性更高，并從尿中排出，酯類局麻藥主要由假性膽堿酯酶水解失活，如有先天性假性膽堿酯酶質(zhì)量的異常，或因肝硬化、嚴(yán)重貧血、惡病質(zhì)和晚期妊娠等引起量的減少者，酯類局麻藥的用量都應(yīng)減少醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理。酰胺類藥物的轉(zhuǎn)化降解規(guī)律尚不完全清楚，主要在肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)代謝轉(zhuǎn)化，故肝功能不全的病人用量應(yīng)酌減。