經(jīng)系統(tǒng)癥狀學-癲癇之特發(fā)性癲癇有哪些表現(xiàn)？為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網(wǎng)小編前來為您解答：

1.良性家族性新生兒癲癇

新生兒出生后2～3天發(fā)病，約6個月時停止發(fā)作，為局灶性或全身性肌陣攣發(fā)作可伴呼吸暫停，多預后良好，不遺留后遺癥，無精神發(fā)育遲滯。良性家族性嬰兒癲癇多在生后3.5～12個月發(fā)病，主要表現(xiàn)局灶性發(fā)作。

2.兒童良性中央顳區(qū)癲癇

18個月～13歲發(fā)病，5～10歲為發(fā)病高峰，14～15歲停止發(fā)作，男孩較多。發(fā)作常見于入睡和醒前，多數(shù)僅在睡眠時發(fā)作。典型發(fā)作表現(xiàn)：患兒從睡眠中醒來，一側(cè)口部感覺異常，繼之同側(cè)口咽和面部陣攣性抽動常伴舌部僵硬感、言語不能、吞咽困難、流涎等，但意識清楚，發(fā)作持續(xù)1～2分鐘。白天發(fā)作通常不泛化至全身，5歲以下兒童夜間發(fā)作常擴展到同側(cè)肢體，偶可擴展為全面強直-陣攣發(fā)作。

3.兒童良性枕葉癲癇

發(fā)病年齡15個月～17歲，多于4～8歲起病，男性患兒略多，約1/3有癲癇家族史，常為良性中央顳區(qū)癲癇（BRE）。患者在清醒或熟睡時發(fā)作，入睡時最多，閃光刺激或游戲機可誘發(fā)。發(fā)作時先有視覺先兆包括視幻覺如閃光或亮點甚至看見蝴蝶、蜻蜓等物象；一過性視力喪失或視野中出現(xiàn)暗點全盲或偏盲等，視錯覺如視物顯大癥、視物顯小癥或視物變形癥等，也可同時出現(xiàn)2種或2種以上的先兆。患者意識清楚或不同程度意識障礙，甚至意識喪失，隨后出現(xiàn)一側(cè)陣攣性發(fā)作、復雜部分性發(fā)作如自動癥也可擴展為全面強直-陣攣發(fā)作。個別患者發(fā)作時出現(xiàn)語言障礙或其他感覺異常，30%的病例發(fā)作后頭痛、惡心及嘔吐等。

4.覺醒時有全身強直-陣攣發(fā)作的癲癇

是最常見的特發(fā)性全面性癲癇。本病有遺傳傾向，患者常有少年肌陣攣發(fā)作或失神發(fā)作史。多在10～20歲起病，占少年及成人癲癇27%～31%。大多數(shù)發(fā)生于白天或夜間睡眠覺醒時，少數(shù)在睡眠松弛時發(fā)作，缺睡可誘發(fā)。

5.兒童失神性癲癇

呈常染色體顯性遺傳，伴外顯率不全，占全部癲癇患者的5%～15%。患兒6～7歲起病，女孩較多。表現(xiàn)頻繁失神發(fā)作每天數(shù)次至數(shù)十次，青春期可發(fā)生全面強直-陣攣發(fā)作或失神發(fā)作減輕，極少數(shù)以失神發(fā)作持續(xù)狀態(tài)為惟一發(fā)作類型。

6.青少年失神性癲癇

在青春期發(fā)病失神發(fā)作頻率較低，發(fā)作時后退動作少見，常伴覺醒時全面強直-陣攣發(fā)作或肌陣攣發(fā)作。

7.肌陣攣失神癲癇

是罕見的癲癇綜合征，85%的患兒是男性。被認為是特發(fā)性與癥狀性癲癇的中間類型，病因可能為異質(zhì)性，某些病例可能為遺傳性，有些可能是某種腦病的癥狀。

起病年齡2～12歲，發(fā)病高峰7歲，25%的病例有癲癇家族史。部分的患者發(fā)病前智力不正常，特點是失神伴雙側(cè)肢體節(jié)律性抽動，發(fā)作頻繁，每天數(shù)次，每次10～60秒，過度換氣可誘發(fā)，睡眠早期也可發(fā)生。發(fā)作時意識障礙程度不等，輕者表現(xiàn)與人交談困難，重者意識喪失。肌陣攣為肩和上、下肢抽動，也有面部（下頜及口部）肌抽動，瞼肌抽動少見，神經(jīng)系統(tǒng)檢查多正常，患兒常伴或病前已有智力低下，可有自主神經(jīng)癥狀如呼吸暫停及尿失禁。發(fā)作可持續(xù)至成年期有時自動終止。

8.青少年肌陣攣癲癇

多在12～15歲發(fā)病。患者可伴全面強直-陣攣發(fā)作肌陣攣失神或失神發(fā)作等，發(fā)作可由缺睡、疲勞、飲酒、睡醒、閃光刺激或閉眼誘發(fā)，晨起時尤易出現(xiàn)，表現(xiàn)雙前臂屈肌短暫急速收縮，對稱或不對稱、不規(guī)則、無節(jié)律陣攣，可反復發(fā)生，急速收縮累及下肢導致病人跌倒，患者意識保留，可感受到肌陣攣發(fā)作。多數(shù)患者發(fā)病2～3年后出現(xiàn)全面強直-陣攣發(fā)作，有時發(fā)作之初即合并全面強直-陣攣發(fā)作。約1/3的患者有失神發(fā)作，成年期始終有出現(xiàn)另一類型發(fā)作的可能性。

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