原題:
[生物化學(xué)]全國人大常委會修訂通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷售或者進(jìn)口的藥品是
全國人大常委會修訂通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷售或者進(jìn)口的藥品是
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.首次在中國銷售的藥品
D.上市不滿三年的新藥
E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品
答案：
A, C, E
解析：
本題出自《中華人民共和國藥品管理法》，考查的是強(qiáng)制檢驗(yàn)的情況。根據(jù)第四十一條，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對下列藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口：(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品；(二)首次在中國銷售的藥品；(三)國務(wù)院規(guī)定的其他藥品。故本題選ACE。
