骨髓增生異常綜合癥病理原因：

骨髓增生異常綜合癥是原發(fā)的，即原因不明。或曾有化學(xué)致癌物質(zhì)、烷化劑治療或放射線接觸史，即繼發(fā)性。在全部急性白血病病例中，僅少數(shù)骨髓增生異常綜合癥患者臨床能觀察到明確的MDS過程。約50%MDS患者可見到特殊的染色體異常醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜'集整理。MDS患者的進(jìn)展方式及其是否向急性白血病轉(zhuǎn)化，很大程度上取決于細(xì)胞內(nèi)被激活的癌基因類型和數(shù)量。目前認(rèn)為骨髓增生異常綜合癥是發(fā)生在較早期造血干細(xì)胞，受到損害后出現(xiàn)克隆性變異的結(jié)果。對骨髓細(xì)胞進(jìn)行染色體顯帶分析和G6PD同功酶研究，提示MDS系由一個干細(xì)胞演變而來，故為克隆性疾病。