脊肌萎縮癥的主要變型：

Ⅰ型脊肌萎縮癥：在胎兒中已存在或在出生后2～4個(gè)月出現(xiàn)癥狀。大多數(shù)患病嬰兒在出生時(shí)就有肌張力過(guò)低的表現(xiàn)；在6個(gè)月齡期前，所有患病嬰兒都已表現(xiàn)出明顯的運(yùn)動(dòng)功能發(fā)育的延緩。95%的病孩在1歲前后死亡，沒(méi)有病例能存活超過(guò)4歲的，通常都是死于呼吸衰竭。

Ⅱ型（中間型）脊肌萎縮癥：患兒大多數(shù)是在6～12個(gè)月期間出現(xiàn)癥狀，在2歲以前所有病例都已有明顯癥狀。不到25%的病例能學(xué)會(huì)坐，但沒(méi)有能走或能爬的。所有患兒都顯出肌張力過(guò)低，伴松弛性肌肉無(wú)力，腱反射消失與肌肉束顫，后者在幼兒中不容易察覺(jué)醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理。可有吞咽困難?；純和蚝粑啦l(fā)癥在早年夭折，但也有病情進(jìn)展自發(fā)停頓的，使患兒處于永久性非進(jìn)展性的無(wú)力狀態(tài)中。

Ⅲ型脊肌萎縮癥：在2～30歲期間發(fā)病。病理變化及遺傳方式與前兩種變型相似，但病情進(jìn)展較為緩慢，預(yù)期壽命也較長(zhǎng)。腿部的無(wú)力與肌萎縮最為顯著，以股四頭肌與髖關(guān)節(jié)屈肌最早出現(xiàn)癥狀。較后可累及臂部。無(wú)力現(xiàn)象往往從近端向遠(yuǎn)端擴(kuò)展。某些家族性病例可能是繼發(fā)于特殊的酶的缺陷（例如氨基己糖苷酯酶缺乏）。

Ⅳ型脊肌萎縮癥：遺傳方式不定（常染色體隱性，常染色體顯性，性聯(lián)），成年期發(fā)?。挲g30～60歲），病情進(jìn)展緩慢?？赡軣o(wú)法將其與肌萎縮性側(cè)索硬化癥的下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型病例作鑒別。