有關(guān)藥事管理與法規(guī)，以下是“藥事管理--中國食品藥品檢定研究院的職責(zé)”的具體內(nèi)容，請查看！

（1）承擔(dān)食品（含食品添加劑、保健食品）、藥品、化妝品、醫(yī)療器械及有關(guān)包裝材料與容器、藥用輔料（以下統(tǒng)稱為食品藥品）的檢驗檢測工作，負責(zé)相關(guān)復(fù)驗或技術(shù)仲裁等工作。組織開展食品藥品監(jiān)督抽驗和質(zhì)量分析等技術(shù)監(jiān)督工作；

（2）組織開展食品藥品檢驗檢測新方法、新技術(shù)研究，承擔(dān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、技術(shù)要求、檢驗檢測方法的制修訂以及技術(shù)復(fù)核等工作；

（3）組織開展進口藥品注冊檢驗以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核等工作。負責(zé)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理工作。承擔(dān)保健食品、藥品和醫(yī)療器械有關(guān)廣告的技術(shù)監(jiān)督工作；

（4）組織開展藥品、醫(yī)療器械及有關(guān)包裝材料與容器國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的規(guī)劃、計劃、研究、制備、標(biāo)定、分發(fā)和管理工作；

（5）負責(zé)生產(chǎn)用菌毒種、細胞株的檢定工作，承擔(dān)醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)菌毒種、細胞株的收集、鑒定、保存、分發(fā)和管理工作；

（6）承擔(dān)生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作；

（7）承擔(dān)實驗動物伺育、保種、供應(yīng)和實驗動物及相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量檢測工作；

（8）組織開展藥品質(zhì)量相關(guān)的評價技術(shù)與方法研究，承擔(dān)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價相關(guān)工作；

（9）承擔(dān)食品藥品檢驗檢測機構(gòu)的實驗室間比對以及能力驗證、考核與評價等技術(shù)工作，參與相關(guān)規(guī)劃編制和信息化建設(shè)，承擔(dān)相關(guān)業(yè)務(wù)指導(dǎo)和信息統(tǒng)計等工作。組織開展對食品藥品相關(guān)單位質(zhì)量檢驗檢測工作的技術(shù)指導(dǎo)；

（10）承擔(dān)藥品、化妝品等產(chǎn)品嚴(yán)重不良反應(yīng)，由包裝材料與容器引起的相關(guān)嚴(yán)重不良反應(yīng)以及醫(yī)療器械嚴(yán)重不良事件原因的實驗研究工作；

（11）開展食品藥品檢驗檢測工作相關(guān)的國際交流與合作；

（12）負責(zé)研究生教育培養(yǎng)工作。承擔(dān)食品藥品相關(guān)專家委員會的日常工作；

（13）承辦總局交辦的其他事項。

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