有關藥物毒理學復習，以下是醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理的“瑞力芬的藥理毒理”，具體相關內(nèi)容，請考生查看！

瑞力芬為非酸性非甾體抗炎藥，在肝臟內(nèi)被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。

（1）抗炎鎮(zhèn)痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產(chǎn)物抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關。

（2）胃粘膜影響小：本品是一種非酸性、非離子性前體藥物，在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響；同時本品對胃粘膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理因此本品引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發(fā)生率較低。

（3）對出血和凝血無影響：本品對健康志愿者的血標本，在體外進行誘導的血小板聚集作用無影響。對出血時間、凝血試驗均無顯著改變。

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